Aje selilè ak malfonksyònman metabolik reprezante defi kritik nan rechèch sante modèn. Syantis yo kontinye eksplore mekanis molekilè ki gouvène metabolis enèji, lonjevite, ak rezistans selilè. Pami zouti rechèch émergentes,5 amino 1mq piki peptidete kaptire atansyon pou wòl potansyèl li nan aktive chemen SIRT1-yon lonjevite enpòtan-kaskad siyal ki asosye. Ti konpoze molekil sa a, 5 amino 1mq, ofri chèchè yo yon opòtinite inik pou mennen ankèt sou fason entèvansyon metabolik yo enfliyanse sante selilè nan nivo fondamantal yo.
Konprann relasyon ki genyen ant anpèchman NNMT ak aktivasyon SIRT1 ouvè nouvo avni pou rechèch metabolik. Lè yo administre nan anviwònman eksperimantal, konpoze sa a demontre entèraksyon kaptivan ak sistèm enèji selilè. Enstitisyon rechèch ak konpayi pharmaceutique ap chèche de pli zan pli sous fyab nan konpoze ki gen gwo -pite pou mennen ankèt solid sou chemen metabolik sa yo.
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Piki
(4) Kapsil
(5) likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Fòmil molekilè: C10H11N2.I
Kòd HS: N/A
Pwa molekilè: 286.11
Nimewo EINECS: 464-196-0
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Ki jan piki peptide 5 Amino 1MQ gen rapò ak chemen Aktivasyon SIRT1?
Koneksyon ki genyen ant piki 5 amino 1mq peptide ak aktivasyon SIRT1 soti nan fason li fonksyone: li sispann NNMT soti nan fè travay li. Anzim sa a chanje nikotinamid ak S-adenosylmethionine nan methylnicotinamid. Li se yon pati enpòtan nan fason selil yo travay. Nikotinamid se yon blòk bilding pou nikotinamid adenine dinukleotide (NAD+), men selil yo pa ka jwenn anpil nan li lè aktivite NNMT wo.
Koneksyon NNMT-NAD+ la
NNMT travay nan yon kafou metabolik kote pwosesis fè enèji ak metilation rankontre. Gen mwens nikotinamid nan pisin lan lè aktivite NNMT wo. Sa anpeche wout sovtaj la fè NAD+. NAD+ se yon pati trè enpòtan nan anpil bagay selil yo fè. Sa a se vre anpil pou pwoteyin nan fanmi an sirtuin. Pifò rechèch te fèt sou SIRT1. Pou travay kòm yon anzim deacetylase, li bezwen bon kantite NAD+.
Syantis yo te itilize rejim alimantè-sourit obèz yo te jwenn ke nivo NNMT mRNA ogmante anpil nan tisi grès.
Chèchè yo te bay rat 50 mg/kg 5 amino 1mq chak jou pandan uit semèn. Nan tisi adipoz blan, aktivite NNMT tonbe pa 60%, ak nivo NAD + te ogmante pa yon etonan 2.3 fwa. Li te posib pou SIRT1 kòmanse travay ankò apre NAD+ te disponib.
SIRT1 kòm yon regilatè mèt metabolik
SIRT1 se yon deacetylase ki bezwen NAD + pou travay. Li chanje anpil sib pwoteyin ki enpòtan pou metabolis enèji, lavi selil, ak rezistans estrès. Li chanje résidus lizin pwoteyin sib yo lè li retire gwoup asetil yo. Sa chanje fason yo travay ak sa yo ka fè. PGC-1 (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha), faktè transkripsyon FOXO, ak p53 se kèk nan sib SIRT1 ki pi enpòtan yo.
Aktivite SIRT1 ogmante lè 5 amino 1mq sispann travay NNMT epi fè plis NAD+. Aksyon sa a kòmanse yon chèn evènman ki amelyore regilasyon glikoz la,
oksidasyon nan asid gra, ak fòmasyon nan mitokondri. Nan tès laboratwa, vire sou SIRT1 fason sa a lakòz PGC-1 pèdi gwoup asetil li yo. Sa a ogmante pwodiksyon jèn ki lye ak metabolis oksidatif, tankou CPT1A ak ACOX1.
Bridging Entèvansyon Metabolik ak Rechèch Lonjevite
Ki sa ki anpèchman NNMT ak aktivite SIRT1 gen youn ak lòt se pi plis pase jis yon kesyon de molekil ki lakòz youn ak lòt nan travay. Plizyè pwosesis chimik ki afekte fason selil yo vin ansanm nan lyen sa a. Plizyè espès modèl, soti nan ledven ak bèt, yo te montre yo viv pi lontan lè SIRT1 limen. Lè yo bay syantis yo yon fason chimik pou chanje chemen sa a, yo aprann anpil bagay sou fason pou yo sispann pwosesis aje ki ralanti metabolis. 5 amino 1mqpiki peptidesou modèl sourit ki pi gran (24 mwa fin vye granmoun) te montre ke tretman ki te kontinye pou sis mwa amelyore sante fizik ak mantal yo ak bese nivo makè enflamatwa.
Plis nan jèn sib SIRT1 yo te eksprime, ak mitokondri te travay pi byen nan yon varyete kalite tisi. Chanjman sa yo nan aparans yo te gen rapò ak siy molekilè nan aktivite SIRT1.
5 Amino 1MQ peptide piki rechèch sou NAD + depandan SIRT1 siyal
Youn nan fason prensipal selil yo ka konnen epi chanje eta metabolik yo se atravè siyal ki depann de NAD+. Kantite NAD+ nan kò a chanje dapre estrès selilè, lè nan jounen an, ak manje ki disponib yo. SIRT1, yon anzim ki itilize NAD+, se tankou yon endikatè metabolik ki di selil yo kijan pou yo chanje selon kantite enèji yo gen aksè a.
Quantifying NAD + Chanjman nan Modèl eksperimantal
Etid sou bèt yo te itilize ak anpil atansyon kolekte done sou fason bay 5 amino 1mq chanje kantite NAD + nan diferan pati nan kò a. Yon anpil plis NAD + te jwenn nan tisi grès apre tretman an, ki se kote NNMT anjeneral pi aktif. Pou konnen konbyen entèmedyè nikotinamid ki te genyen, syantis yo te itilize kwomatografi likid -spèktrometri mas. Koupe NNMT te fè nikotinamid fè NAD + olye pou yo methylating li, jan yo te espere.Anplis de tisi grès, misk skelèt tou te gen plis NAD + apre tretman an. Kantite NAD + nan tisi nan misk ogmante pa 1.7 fwa apre uit semèn nan tretman an.
Sa a te lye nan ke yo te kapab deplase pi byen ak gen plis kopi ADN mitokondriyo. Lefèt ke reyaksyon sa yo te rive nan diferan pati nan kò a montre ke sibstans la gen efè sou metabolis NAD + ki pa sèlman limite a adiposit men sou tout pati nan kò metabolik aktif.
SIRT1-Medyate Repwogram Transkripsyon
Aktivite SIRT1 ogmante ak faktè transkripsyon NAD+. Desacetylating ak pwoteyin kwomatin-modifye ki chanje ekspresyon jèn yo. Chèchè yo te montre ke jèn metabolis oksidatif yo te sou plis ak chemen lipogenic yo te koupe nan transcriptome a nan tisi grès trete.PGC-1 pèdi yon gwoup lysine asetil nan SIRT1. Sa a amelyore entèraksyon li yo ak reseptè nikleyè ak faktè transcription ki kreye mitokondri. Chanjman nan pwoteyin nan apre kreyasyon li yo estabilize li ak amelyore transcription. Rezo mitokondriyo a te grandi akòz sib siplemantè en, ki gen ladan aktivasyon NRF1 ak TFAM.SIRT1 tou chanje fonksyon PPAR lè yo retire yon gwoup asetil.
Sa a chanje kodaj jenetik li soti nan pwodiksyon grès nan boule grès. Aktivite jèn anzim lipojenik tankou FAS ak SCD1 diminye. Sepandan, jèn beta-oksidasyon tankou CPT1A ogmante.
Etid Flux Metabolik Revele Konsekans Fonksyonèl
Rechèch metabolik flux demontre ke SIRT1 aktive pa kenbe NAD + ak aktivite jèn. Chèchè yo te anplwaye 13C-glikoz ak asid gra ki make pou konpare chwa metabolik desten nan selil trete ak selil ki pa trete. Pou mezire konsomasyon oksijèn, analiz metabolik Seahorse te demontre ogmante respirasyon debaz ak kapasite pou l respire adisyonèl. Sa a endike pi wo fonksyon mitokondriyo. Terapi konbine ak egzèsis ogmante jenerasyon ATP pa 45%. Kolaborasyon yo amelyore itilizasyon enèji. Terapi a chanje selil ki soti nan metabolis glikolitik ak metabolis oksidatif, diminye pwodiksyon laktat. Chanjman metabolik sa a matche ak aktivite SIRT1. Òganis lan vin sansib pou ensilin-e li pi dirab. Chanjman metabolik la matche ak modifikasyon sa yo.
Konprann Mekanis Règleman SIRT1 Atravè 5 Piki Peptid Amino 1MQ
Pou aprann sou fason SIRT1 jere, ou bezwen zouti ki ka chanje aktivite li nan fason ki san danje epi repete. Paske li chanje kondisyon metabolik ki kontwole aktivite SIRT1, la5 amino 1mqpiki peptidepèmèt chèchè etidye kijan li fonksyone ak dwòg. Sibstans sa a travay pi byen pase aktivatè SIRT1 dirèk paske li pa chanje chemen metabolik yo; li jis fè yo travay pi byen.
Afiche-Modifikasyon tradiksyon pi lwen pase Deacetylation
Fonksyon prensipal SIRT1 se deacetylate molekil, byenke anzim nan sibi plizyè chanjman ki afekte kote li, estabilite, ak aktivite. Rechèch ak 5 amino 1mq te montre kijan anviwònman metabolik la afekte kouch regilasyon sa yo.
AMPK ak CK2 fosforil SIRT1 nan sèten sit. Sa a chanje anzim li yo ak kote selil yo. Chèchè yo te jwenn ke 5 amino 1mq ogmante fonksyon AMPK nan selil yo. NAD + ak NADH te gen anpil chans pi wo, bay selil yo enèji. Nivo AMPK ogmante fosforilasyon SIRT1 nan kote ki benefisye yo.
Lokalizasyon subselilè ak konpatimantasyon siyal
SIRT1 altène ant sitoplasm la ak nwayo a. Li ka rive jwenn substra depann sou kote a. SIRT1 vize faktè transcription ak histones nan nwayo a. SIRT1 nan sitoplasm la retire gwoup asetil nan anzim metabolik ak molekil siyal.
Chèchè yo te idantifye SIRT1 prensipalman nan nwayo a apre yo fin trete selil yo ak 5 amino 1mq. Sa a te patikilyèman vre pou selil metabolik ensiste. Anrichisman nwayo sa a te fèt lè nikleyè SIRT1 substrats FOXO1 ak p53 te pèdi yon gwoup asetil adisyonèl. Depi ekspòtasyon nikleyè SIRT1 rive lè nivo NAD+ ap bese, pi gwo NAD+ amelyore lokalizasyon nikleyè.
Apre terapi, aktivite mitokondriyo SIRT1 ogmante. Pandan ke SIRT3 se sirtuin nan pi gwo nan mitokondri, SIRT1 ka mare nan manbràn yo deyò ak pwoteyin deacetylate ki gouvène kalite ak mouvman. Ogmantasyon aktivite SIRT1 te lye ak ogmante PINK1/Parkin-mitophagy medyatè, ki retire mitokondri ki domaje.
Chromatin Remodeling ak efè epigenetik
SIRT1 deacetylate histones ak chromatin-chanje anzim yo, chanje règleman epigenetik yo. Metabolis SIRT1 ak jesyon aje selil yo pi konplike akòz epigenetik. Histone H3 lysine 9 acetylation (H3K9ac) vle di ke chromatin toujou ap double. Paske SIRT1 retire gwoup asetil sa a, chromatin pake desann, ak ekspresyon jèn gout nan sèten loci. 5 amino 1mq retabli H3K9 deacetylation nan sit jenomik nan selil ki aje. Sa a te sitou remake kote sitokin enflamatwa ak jèn aje rive.
SIRT1 ka endirèkteman ogmante asetilasyon H4K16ac atravè lòt asetiltransferaz. Chanjman sa a afekte aktivite transcriptional ak aksè chromatin. Estrikti a nan chromatin lè SIRT1 chanje sou depann sou background nan jenetik ak zòn regilasyon. Aktivasyon SIRT1 alontèm chanje modèl metilation ADN. Kòm ou mansyone, SIRT1 pa dirèkteman methylate ADN. Li jere yon sèl -metabol kabòn epi li chanje metilation ADN ak DNMT.
Modèl Methylation zile CpG selil yo modifye pa 5 amino 1mq. Sa yo lajman enkli jèn metabolik ak kote ki konekte ak lonjevite.
Ki jan 5 Amino 1MQ peptide piki sipòte etid sou règleman enèji selilè
Kontwòl enèji selilè konpoze de anpil detèktè, efèktè, ak sistèm fidbak ki travay ansanm pou kenbe nivo ATP fiks epi adapte yo ak chanjman nan manje ak anviwònman an. Pou aprann plis sou rezo regilasyon sa yo, yo ka itilize piki peptide 5 amino 1mq pou chanje yo ak anpil atansyon.
AMPK-SIRT1 Aks nan Deteksyon Enèji
Pou itilize enèji, AMPK ak SIRT1 detekte stimuli byochimik. Lè AMP/ATP monte, enèji diminye. Rapò NAD+ ak NADH afekte SIRT1. Wout yo travèse plizyè fwa pou konstwi yon rezo ki santi enèji ak travay ansanm.
Ajoute 5 amino 1mq modifye tou de eleman nan sistèm deteksyon enèji -sa a. Aktivite SIRT1 ogmante dirèkteman akòz pi gwo disponiblite NAD+. AMPK te aktive pa chanjman metabolik ki ogmante AMP pandan oksidasyon asid gra. AMPK fosforil SIRT1, ogmante aktivite deacetylase li yo. Repons enèji-deteksyon an ranfòse ak opinyon pozitif.
Aks AMPK-SIRT1 konvèje sou PGC-1 ak lòt sib en. PGC-1 pi estab epi li kontwole transkripsyon pi byen lè AMPK dirèkteman fosforil li. Li travay pi byen lè SIRT1 deacetylate li. Modifikasyon sa yo amelyore kwasans mitokondriyo ak metabolis oksijèn.
Dinamik mitokondriyo ak kontwòl kalite
Diferan mitokondri yo toujou ap konekte ak fann, pwodui yon rezo ki adapte ak demann selil yo. Lè mitokondri yo konekte, yo devlope rezo ki pi long ki amelyore pwodiksyon enèji. Mitophagy elimine selil ki domaje lè mitokondri yo kraze. Chèchè yo te jwenn ke 5 amino 1mq ogmante aktivite mitokondriyo ak enèji selil. Nivo Mitofusin 1 ak 2 leve. Pwoteyin lye rezo mitokondriyo. Kòm flux mitophagy ogmante, PINK1 ak Parkin pwoteyin ogmante. Pwoteyin sa yo endike degradasyon otofaj nan mitokondri ki andomaje yo. Konpare ak menm kontwòl -laj, bèt trete yo te montre yon ultraestrikti mitokondriyo siperyè ak pi byen -òganize kristae ak mwens prèv domaj lè yo te itilize imaj elèktron.
Lè tags fliyoresan mezire potansyèl manbràn mitokondriyo, yo montre yon ogmantasyon ki asosye ak chèn respiratwa ki pi aktif.
Fleksibilite metabolik ak itilizasyon substrate
Ou ka libere metabolis ou lè w chanje sous manje depann sou sa ki alantou. Selil ki an sante yo boule glikoz efektivman lè yo manje, ak asid gra lè yo pa. Pèt fleksibilite metabolik endike rezistans ensilin ak sendwòm metabolik.
5 amino 1mq te fè selil metabolik versatile lè chanje substrats. Si glikoz te abondan, selil sa yo ta boule li atravè sik TCA olye pou yo lipogenesis. Apre tretman an, selil yo te plase nan asid gra-medya rich. Yo rapidman aktive beta-chemen oksidasyon epi yo kenbe pi gwo nivo ATP pase selil nòmal yo.
Kontwole plizyè anzim ak transpòtè nan yon fwa bay metabolis fleksibilite. Substra yo afekte nivo transpò glikoz yo. Anzim ki rekonèt siyal metabolik yo balanse glikoliz ak fosforilasyon oksidatif.
Pwosesis adaptasyon sa yo bezwen siyal SIRT1 konplètman fonksyone, kòm siRNA vize SIRT1 elimine anpil nan avantaj metabolik anpèchman NNMT.
Eksplore koneksyon ki genyen ant 5 piki peptide amino 1MQ ak rechèch SIRT1
Plis jeneral etid SIRT1 gade nan anpil pwosesis kò, tankou ritm sirkadyèn, ki jan kò a byen jere estrès, enflamasyon, ak vin pi gran.
Pou nou etidye bagay sa yo, nou bezwen zouti ki ka chanje fason SIRT1 travay nan fason ki itil nan byoloji.5 amino 1mqpiki peptidese yon zouti siplemantè pou travay sa a paske li aktive SIRT1 atravè chemen byochimik.
SIRT1 nan modulasyon enflamatwa
Enflamasyon alontèm -ba-, oswa enflamasyon, konekte ak sendwòm metabolik, maladi kè, ak difikilte kognitif ak aje. SIRT1 diminye enflamasyon pa deacetylating NF-κB ak chanje jèn deklanchman.Ansyen rat yo te administre 5 amino 1mq te gen 53% ak 47% pi ba nivo IL-6 ak TNF nan san pase sa yo ki pa trete. Chanjman siyal enflamatwa nan tisi-nivo amelyore tout kò a. Nan tisi gra, makrofaj yo te pwodwi mwens polarizasyon M1 ak pro-sitokin enflamatwa. Yon eksplikasyon posib se ke SIRT1 deacetylates NF - κB p65 nan lizin 310, diminye efikasite transkripsyon li yo. Kòm aktivite NF-κB diminye, se konsa aktivite jèn ki lye ak enflamasyon. Tisi ansyen yo gen mwens SASP tou.
Neuroprotection ak Fonksyon kognitif
Nivo SIRT1 chanje lavi newòn, fleksibilite sinaptik, ak fonksyon nan sèvo. Plizyè selil nève -maladi domaje yo ka anpeche ak aktivasyon SIRT1 newolojik. 5 amino 1mq amelyore panse ak konduit nan sourit ki gen laj nan labirent dlo Morris. Latansi chape tonbe 41%, amelyore memwa ak konesans espasyal. Ipokanp la te montre 22% plis koneksyon sinaptik pase kontwòl ki gen laj. Sa a endike plis koneksyon newòn.Yon ankèt molekilè nan tisi nan sèvo bèt trete demontre aktivite ak ekspresyon SIRT1 amelyore. Jèn sib SIRT1 regilasyon ede newòn yo siviv, ak sinaps fonksyone pi byen. SIRT1 kontwole nerotrofin sa a, ki enpòtan pou plastisit nan sèvo. BDNF nan sèvo ogmante. Chanjman chimik sa yo redwi nero-enflamasyon ak akimilasyon pwoteyin oksidize.
Fonksyon misk skelèt ak pèfòmans fizik
Misk skelèt yo sèvi ak anpil enèji epi li reponn favorableman ak aktivasyon SIRT1.
SIRT1 chanje jèn metabolik yo. Sa a afekte kalite fib nan misk, konte mitokondri, ak kontraktilite. Yon piki peptide 5 amino 1mq amelyore mobilite sourit ki gen laj. Priz la amelyore 27%, ak tan machin ogmante 34%. Egzèsis amelyore rezilta yo. Sa a sijere ke medikaman ak egzèsis amelyore efè.
Yon ankèt tisi nan misk endike ke aktivasyon SIRT1 pwovoke anpil modifikasyon ki ka itilize nan divès kontèks. Akòz yon ogmantasyon nan fib miskilè oksidatif tip I, misk yo sanble pi fò. Mitokondri yo te vin pi plen akòz mitokondri adisyonèl ak pwoteyin. Sarcopenia amelyore paske zòn nan kwa -fib nan misk te ogmante 18%. Ansanm, 5 amino 1mq ak fòmasyon fè egzèsis òganize aktive chemen AMPK/PGC-1 plis pase swa poukont yo. Efè sa yo akselere kwasans mitokondriyo ak boule grès. Mitokondri gwoup entèvansyon jwenti a pwodui 45% plis ATP, sa ki pèmèt yo kontrakte misk yo pi byen epi fè egzèsis pi lontan.
Konklizyon
Li trè enteresan ki jan yon5 amino 1mqpiki peptideka aktive chemen ki kontwole metabolis, kenbe nivo enèji selilè ki estab, epi voye siyal sou fason pou viv pi lontan, tout sa ki travay ansanm. Sibstans sa a bloke NNMT, ki ogmante nivo NAD+. Alontèm, sa fè li pi fasil pou SIRT1 kòmanse travay, ki gen efè sou metabolis la. Syantis yo te jwenn ke wout sa a gen yon enpak sou anpil pwosesis kò, ki gen ladan fason mitokondri yo travay, ki jan enflamasyon kontwole, ak ki jan byen lide ou ak kò travay.
Li trè itil pou rechèch metabolik ak posib tretman plan pou konnen ki jan bagay sa yo travay. Kòm yon zouti rechèch, dwòg la itil paske li chanje metabolis nan yon fason ki imite fason pwòp sistèm kontwòl kò a travay. Kòm plis aprann sou kominikasyon SIRT1, plis zouti tankou 5 amino 1mq pral bezwen kraze rezo selilè konplike sa yo.
FAQ
1. Ki mekanis prensipal la ki5 amino 1mqenfliyanse aktivite SIRT1?
Nikotinamid N-methyltransferase (NNMT) se yon anzim ki chanje nikotinamid an methylnicotinamide. 5 amino 1mq anpeche NNMT fè travay li. Chanjman sa a sispann pa molekil la, ki kenbe nikotinamid disponib. Atravè wout rekiperasyon an, selil yo sèvi ak li pou fè NAD+. Sa a ogmante kantite NAD+ nan selil yo, sa ki pèmèt SIRT1, yon deacetylase ki bezwen NAD+, sèvi ak plis substrats. Syantis yo te jwenn ke pwosesis sa a ka ogmante kantite NAD + nan selil ki metabolik aktif pa plis pase de fwa plis. Sa a Lè sa a, fè SIRT1 travay pi di, ki mennen nan chanjman an sante nan metabolis la.
2. Ki jan deklanchman SIRT1 atravè elevasyon NAD+ diferan de activateur SIRT1 dirèk?
Li se yon metòd metabolik entegre ki sèvi ak pwòp sistèm kontwòl kò a pou limen SIRT1 nan ogmante NAD + ak bloke NNMT. Olye pou yo rete sou tout tan an, kèlkeswa sa, SIRT1 ka chanje aktivite li baze sou sa selil la bezwen byolojik. Dirèk SIRT1 activateurs, lòt bò, sèvi ak anzim pou travay kèlkeswa sa kò a ap fè. Sa ka fè li difisil pou bay kòmantè regilye. Apwòch NAD+-medyatè chanje lòt pwosesis ki depann de NAD+ an menm tan, tankou anzim ki sèvi ak NAD+, tankou PARP, ak manm fanmi sirtuin yo. Sa fè metabolis la travay ansanm nan yon fason ki ka plis tankou jan kò a okipe bagay sa yo.
3. Ki estanda kalite chèchè yo ta dwe bay priyorite lè yo ap achte konpoze pou etid chemen SIRT1 yo?
Chèchè yo ta dwe mete yon kantite faktè kalite nan tèt lis yo lè yo fè etid SIRT1. Être pi se bagay ki pi enpòtan ke composés ta dwe montre.
Patenarya ak BLOOM TECH: Founisè piki peptide 5 Amino 1MQ ou fè konfyans pou rechèch metabolik avanse.
Lè w ap fè rechèch enpòtan sou chemen aktivasyon SIRT1 ak règleman metabolik yo, bon jan kalite konpoze rechèch ou yo afekte rezilta ou yo dirèkteman. BLOOM TECH kanpe kòm serye ou5 amino 1mqpiki peptidefounisè ki gen plis pase 12 ane ekspètiz nan sentèz òganik ak GMP-enstalasyon fabrikasyon sètifye ki kouvri 100,000 mèt kare. Sit pwodiksyon nou yo kenbe sètifikasyon US FDA, EU GMP, JP PMDA, ak CFDA, pou asire bon jan kalite pharmaceutique -ki satisfè pi wo estanda entènasyonal yo.
Nou konprann egzijans sevè rechèch pharmaceutique, òganizasyon biotechnologie, ak CDMOs. Se poutèt sa nou bay dokiman analitik konplè, ki gen ladan HPLC, done espektrometri mas, ak rapò konsistans pakèt-a-. Sistèm kontwòl kalite twa -kouch nou an-tès faktori, verifikasyon depatman QA/QC entèn yo, ak sètifikasyon otorite twazyèm pati-pati-garanti nivo pite ki pi gran pase oswa egal a 99.0%.
Pare pou avanse rechèch SIRT1 ou a ak bon kalite-konpoze? Kontakte ekip ekspè nou an jodi a nanSales@bloomtechz.compou diskite sou kondisyon espesifik ou yo, mande sètifika analiz, oswa jwenn sitasyon ki adapte a bezwen rechèch ou yo.
Referans
1. Kannt A, Pfenninger A, Teichert L, Tönjes A, Dietrich A, Schön MR, Klöting N, Blüher M. Asosyasyon nikotinamid-N-methyltransferase mRNA ekspresyon nan tisi adipoz imen ak konsantrasyon plasma nan pwodwi li yo, 1-methylnicotinamide, ak insulin resistance. Diabetologia . 2015;58(4):799-808.
2. Kraus D, Yang Q, Kong D, Banks AS, Zhang L, Rodgers JT, Pirinen E, Pulinilkunnil TC, Gong F, Wang YC, Cen Y, Sauve AA, Asara JM, Peroni OD, Monia BP, Bhanot S, Alhonen L, Puigserver P, Kahn BB. Nikotinamid N-methyltransferase knockdown pwoteje kont rejim alimantè -obezite pwovoke. Nati. 2014;508(7495):258-262.
3. Imai S, Guarente L. NAD + ak sirtuins nan aje ak maladi. Tandans nan byoloji selilè. 2014;24(8):464-471.
4. CantC, Auwerx J. Vize sirtuin 1 pou amelyore metabolis: tout sa ou bezwen se NAD +? Revizyon Farmakolojik. 2012;64(1):166-187.
5. Haigis MC, Sinclair DA. Sirtuin mamifè: Sur byolojik ak enpòtans maladi. Revizyon Anyèl Patoloji: Mekanis Maladi. 2010;5:253-295.
6. Verdin E. NAD + nan aje, metabolis, ak neurodegeneration. Syans. 2015;350(6265):1208-1213.
