Rechèch modèn selilè kontinye ap revele chemen kaptivan nan ki metabolis kwaze ak règleman jèn yo. Pami konpoze émergentes ki kaptire atansyon syantifik,5 amino 1mq piki peptide reprezante yon nouvo apwòch pou etidye modulasyon metabolik nan nivo selilè. Ti konpoze molekil sa a, ke yo rekonèt chimikman kòm 5 amino 1mq, te louvri nouvo avni pou mennen ankèt sou fason anzim metabolik enfliyanse modèl epigenetik ak paramèt sante selilè.
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Piki
(4) Kapsil
(5) likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Fòmil molekilè: C10H11N2.I
Kòd HS: N/A
Pwa molekilè: 286.11
Nimewo EINECS: 464-196-0
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Chèchè atravè laboratwa bioteknoloji ak enstitisyon pharmaceutique yo ap eksplore de pli zan pli kapasite konpoze sa a pou kominike avèk nikotinamid N-methyltransferase (NNMT), yon anzim ki konekte intimman ak omeyostazi enèji selilè ak modifikasyon epigenetik. Kontrèman ak peptides ki fèt natirèlman, molekil sentèz sa a ofri karakteristik estriktirèl inik ki pèmèt envestigasyon vize nan diafonis epijenetik metabolik-, sa ki fè li yon zouti rechèch enpòtan pou konprann pwosesis aje selilè ak mekanis adaptasyon metabolik.
Ki jan piki peptide 5 Amino 1MQ enfliyanse rechèch metabolis epijenetik?
Konprann NNMT-Koneksyon epijenetik la
Youn nan enkyetid ki pi enpòtan nan byoloji selilè se ki jan anzim dijestif afekte ekspresyon jèn yo. NNMT akselere methylation nikotinamid epi sèvi ak SAM. SAM se sous prensipal methyl pou chanjman epijenetik, ki gen ladan methylation ADN ak modifikasyon histon ki kontwole fòm chromatin ak disponiblite jèn . 5 Tès piki peptide amino 1mq montre kijan anpèchman NNMT prezève SAM. Sa a ka chanje genòm -modèl metilasyon ki detèmine idantite ak fonksyon selil yo.
Eksperyans ak pwodui chimik sa a te montre gwo chanjman nan disponiblite kofaktè metabolik, sitou NAD+. Lè yo anpeche NNMT ak sèten konpoze, anviwònman selil la amelyore pwodiksyon NAD+ lè yo diminye resiklaj nikotinamid. Modifikasyon metabolik sa a anpil enpak sou aktivite sirtuin. Sirtuin yo se NAD+-desasetilaz ki depandan ki retire histon ak gwoup asetil pwoteyin metabolik yo. Sa a chanje modèl ekspresyon jèn ki afekte estrès selilè ak aje.
Selilè metabolik Remodeling Atravè NNMT Targeting
Etid nan laboratwa a lè l sèvi avèk piki 5 amino 1mq peptide nan modèl tisi grès yo te montre chanjman etonan nan metabolis. Aktivite a nan NNMT gout, ak selil yo gen pi bon byogenesis mitokondriyo ak pi wo kapasite fosforilasyon oksidatif. Chanjman sa a koze pa chanjman kowòdone nan pwogram ekspresyon jèn ki fè li pi fasil pou machin transkripsyon jwenn aksè nan jèn katabolik yo. Chanjman sa yo fè itilizasyon enèji pi enpòtan pase depo.
Chimik la fè plis pase jis sispann anzim nan travay; li tou kòmanse chenn kominikasyon konplike. AMP-pwoteyin kinaz aktive (AMPK) se yon regilatè metabolik metrik ki fosforil anpil sib en ki enplike nan detekte ak adapte a nivo enèji. Li aktif lè nivo NAD + yo wo. Aktivasyon AMPK Lè sa a, chanje aktivite a nan faktè transcription ak konplèks renovasyon chromatin.
Rechèch Aplikasyon nan Modèl Maladi Metabolik
Ankèt preklinik yo te egzamine patojèn metabolik sendwòm nan yon pèspektiv epigenetik lè l sèvi avèk pwodui chimik sa a. Nan rejim alimantè -modèl obezite pwovoke, pwodui chimik la amelyore endikatè metabolik yo ak chanje modèl metilation ADN nan jèn ki gouvène enflamasyon ak metabolis lipid. Rezilta sa yo sijere ke terapi metabolik ki vize NNMT ka benefisye de repwogram epigenetik ak rapid chanjman metabolik.
Envestigasyon transcriptome konparatif nan gwoup eksperimantal trete ak trete yo demontre ke sentèz grès, oksidasyon asid gra, ak jèn fonksyon mitokondriyo eksprime diferan. Modifikasyon histone diferan nan zòn regilasyon yo asosye ak plizyè nan chanjman ekspresyon sa yo. Anpèchman NNMT lakòz yon chanjman metabolik ki lakòz modifikasyon epigenetik ki dire lontan pase efè anzim yo. Kidonk, 5 amino 1mqpiki peptidevalab pou chèchè k ap etidye kijan chemen memwa epijenetik yo ka kreye modifikasyon selil ki dire lontan-apati de chanjman metabolik a kout-.
5 Amino 1MQ mekanis piki peptide atravè anpèchman NNMT ak règleman selilè
Molekilè obligatwa ak sinetik anzim
Ti molekil sa a mare espesyalman nan sit la aktif nan NNMT ak kominike avèk li, sa ki lakòz yon modèl nan repwesyon konpetitif. Etid nan estrikti konpoze an te montre ki jan zo rèl do chinoline li anfòm nan pòch katalitik la, bloke aksè nan substra nikotinamid la pandan y ap toujou pèmèt obligatwa revèsib. Revèrsibilite sa a itil pou eksperyans paske li pèmèt syantis yo gade ki jan selil yo geri sou tan apre yo fin retire yon inibitè. Sa ede yo konprann ki jan chanjman epijenetik yo kenbe.
Etid sinetik yo montre ke anpèchman chanje ak dòz, ak valè IC50 yo ka itilize pou konnen ki kantite yo itilize nan diferan sistèm eksperimantal. Chèchè yo sèvi ak yon piki 5 amino 1mq peptide nan konsantrasyon dwat yo pou diminye aktivite NNMT siyifikativman san yo pa sispann fonksyon anzim yo. Sa a pèmèt yo etidye relasyon dòz-repons ant modulasyon metabolik ak rezilta fenotipik yo. Olye pou yo fè fo kondisyon knockout, apwòch sa a anpèchman pasyèl se plis tankou jan aktivite anzim chanje nan kò a.
Aktivasyon Pathway Siyal En
Anplis anpeche anzim yo, pwodui chimik la deklannche metabolit -reaksyon selilè kontwole. Nivo NAD + selil ki pi wo yo aktive pwoteyin sirtuin, sitou SIRT1 ak SIRT3, ki imigre nan nwayo a ak mitokondri yo. Anpil faktè transkripsyon, ki gen ladan PGC-1, deacetylated pa SIRT1. PGC-1 amelyore a ankouraje asanble mitokondriyo ak ekspresyon jèn metabolis oksijèn.
Kenbe SAM aksesib tou ede histon ak ADN methyltransferase travay kòrèkteman. Sa a estabilize genòm nan ak silans jèn ki kòrèk yo. Chimik la amelyore modèl metilation nan rejyon jenomik ki gen rapò ak sante metabolik-nan modèl etid yo. Modifikasyon yo jwenn selil benefisye yo ka akòz kenbe ekilib methylation. Amelyore demethylation atravè NAD+-chemen depandan pandan w ap kenbe kapasite metilation kreye yon kondisyon epigenetik balanse ke chèchè yo ka anplwaye pou envestige metabolis ak epigenetics.
Lòj selilè-Efè Espesifik
Paske chak tisi gen modèl ekspresyon varye ak demand metabolik, règleman NNMT afekte selil divès kalite diferan. Adiposit segondè -NNMT ajiste metabolis yo lè yo ekspoze a dwòg la. Sa a diminye grès ak ogmante ekspresyon jèn tèrmojenik. Chanjman kowòdone aksè kwomatin nan eleman regilasyon adipojenik yo rive. Chèchè yo ka kontwole kijan aktivite metabolik anzim yo afekte chwa sou sò selil yo atravè epigenetik.
Yon perfusion 5 amino 1mq peptide chanje glikoz epatosit ak itilizasyon lipid. Li chanje modèl ekspresyon jèn ki ankouraje enflamasyon atravè siyal NF-κB. Selil misk skelèt yo gen respirasyon mitokondriyo siperyè ak sekresyon myokine diferan. Li sanble ke anpeche NNMT gen enpak sou metabolis nivo selil-nivo tisi-siyal parakrin. Enpak espesifik tisi-sa yo ka ede chèchè yo konprann ki jan mekanis epijenetik ki depann sou anviwònman an ka chanje fenotip pou yon sib metabolik patikilye.
Wòl 5 Amino 1MQ peptide piki nan NAD+-Etid Epigenetic ki gen rapò
NAD + Biosentèz ak Aktivasyon Sirtuin
Anpil operasyon anzim depann de NAD +, ki afekte fason selil la konsome enèji ak reyaji nan estrès. Chemen sekou a, ki konvèti nikotinamid tounen nan NAD +, travay pi byen lè aktivite NNMT diminye paske mwens metilation ak flòch soti nan kò a. Nan etid, pwodui chimik la ogmante NAD + pa 1.5 a 2.5 fwa, tou depann de kalite tisi ak peryòd tretman an. Sa a pèmèt yo ranfòse kofaktè enpòtan sa a san sipleman.
Anzim Sirtuin bezwen NAD+ kòm yon ko-substra epi konvèti li an nikotinamid ak O-asetil-ADP-riboz; Se poutèt sa, pi wo nivo afekte aktivite yo. Lè NAD + abondan, SIRT1 modifye histon H3 nan lysines 9 ak 14. Chanjman sa yo anpeche transkripsyon epi kreye heterochromatin. Paske li chanje modèl ekspresyon jèn ki gen rapò ak tolerans estrès selilè, fleksibilite metabolik, ak repons enflamatwa,5 amino 1mqpiki peptideyo ka itilize pou egzamine pwosesis epigenetik ki depann de NAD+-nan divès kondisyon eksperimantal.
Chromatin Remodeling ak dinamik ekspresyon jèn
Ogmante NAD + afekte achitekti chromatin nan plizyè fason. SIRT1 deacetylates histon H4 nan lysine 16, pi sere kwomatin ak limite aksè faktè transcription nan rejyon regilasyon. Anplis pwoteyin histon, aktivite sirtuin enfliyanse faktè transcription, anzim metabolik, ak pwoteyin reparasyon ADN. Sa a kowòdone estati metabolik ak pwogram ekspresyon jèn yo.
Genomic-ankèt iminopresipitasyon kwomatin lajè sou selil dwòg-trete yo endike distribisyon diferan nan mak histon aktive ak represif nan jèn ki enplike nan metabolis enèji, senesans selilè, ak siyal enflamatwa. Ajisteman sa yo amelyore karakteristik metabolik yo nan envestigasyon -òganis antye. Benefis pozitif ki genyen nan anpeche NNMT ka akòz renovasyon epigenetik. Chimik sa a ka ede chèchè yo konprann chanjman metabolik ak epigenetik pandan tout tan. Yo ka abòde pwoblèm fondamantal-epigenetic crosstalk ak sa a.
Fonksyon mitokondriyo ak règleman epijenetik
Genòm mitokondriyo yo ka chanje tankou epigenetik, ak siyal retwograd gen yon enpak dramatik sou ekspresyon jèn nikleyè. Lè NNMT anpeche, sirtuin mitokondriyo SIRT3 opere pi byen nan anviwònman NAD + segondè. Anpil anzim byolojik yo aktive ak deacetylated pa anzim sa a. Machin oksidasyon asid gra, anzim chèn transpò elèktron, ak anzim sik trikarboksilik.
Aktivite mitokondriyo amelyore chanje eta nikleyè kwomatin atravè siyal metabolik yo. Siyal tankou -nivo ketoglutarate ak asetil- disponiblite CoA gen enpak sou histon demethylase ak asetiltransferaz, respektivman. Modèl yo endike potansyèl manbràn mitokondriyo amelyore, efikasite jenerasyon ATP, ak endikatè estrès oksidatif apre piki 5 amino 1mq peptide. Kapasite metabolik amelyore matche ak chanjman ekspresyon jèn nikleyè. Chanèl kominikasyon mitokondri-nwayo sa a enpòtan anpil pou syantis k ap chèche konprann kijan chanjman metabolik periferik yo lakòz modifikasyon selil-alontèm yo.
5 Amino 1MQ Peptide Piki rechèch sou siyal selilè ak chemen ekspresyon jèn
AMPK Pathway Aktivasyon ak Kowòdinasyon Metabolik
Deteksyon enèji atravè AMPK se yon fason kle metabolis selilè ak pwodiksyon jèn yo travay ansanm. Lè rapò a AMP: ATP monte, kinaz sa a vire sou ak fosforil sib pi lwen desann chèn lan ki akselere chemen katabolik ak ralanti sa yo anabolizan. Ogmante NAD + pa bloke NNMT vire sou AMPK endirèkteman lè li fè mitokondri yo pi efikas ak chanje rapò chaj enèji yo. Sa a bay chèchè yo yon fason pou chanje metabolis ki enplike wout prensipal regilasyon sa a.
Aktivasyon AMPK chanje ekspresyon jèn nan plizyè fason, tankou pa dirèkteman fosforilasyon faktè transkripsyon, anzim koreksyon histon, ak konplèks renovasyon chromatin.
Chèchè ki te itilize sibstans la te jwenn ke li ogmante fosforilasyon AMPK ak ekspresyon jèn sib PGC-1 ki enplike nan fè mitokondri, boule grès, ak pwoteje selil kont radikal gratis. Chanjman kowòdone sa yo ogmante kapasite metabolik selil yo ak pi ba estrès oksidatif. Sa fè anviwònman selilè a pi bon pou pi bon fonksyon ak mwens domaj.
Modilasyon Pathway Enflamatwa Atravè Siyal NF-κB
Enflamasyon kwonik ki ba -klas karakterize anpil maladi metabolik ak aje. Aktivasyon NF-κB kontribye nan pwodiksyon jèn enflamatwa. SIRT1 chanje NF-κB p65 subinite lysine 310, diminye deklanchman transcription ak sitokin enflamatwa. Chèchè yo te enjekte 5 amino 1mq peptide pou evalye enflamasyon.
Nivo ki pi ba nan NF-κB nan nwayo a ak mwens ajan enflamatwa, ki gen ladan interleukin-6 ak chemokin, yo te obsève. Enpak anti-enflamatwa a enplike modifikasyon epigenetik nan pwomotè jèn enflamatwa. Lè yo bese asetilasyon ak modifye modèl metilation, modifikasyon sa yo fè chromatin mwens favorab pou transkripsyon jèn enflamatwa. Nan tès yo, estrès metabolik ak anpèchman NNMT diminye reyaksyon enflamatwa parapò ak kontwòl yo. Metòd sa yo ka itil pou trete malfonksyònman metabolik ak maladi enflamatwa. Olye pou yo vize selil iminitè yo, chèchè yo ka kounye a etidye ki jan chanjman metabolik yo afekte chemen epigenetik pou diminye enflamasyon.
Amelyorasyon chemen repons estrès atravè Hormesis
Hormesis rive lè estrès selilè modere aktive chemen repons adaptasyon ki fè selil yo vin pi rezistan a estrès -epi efikas sou tan.
Ti estrès metabolik ki soti nan ogmante NAD + ak aktive sirtuins inisye pwosesis adaptasyon ki gen ladan proteostaz, pwodiksyon anzim antioksidan, ak otofaji. Chèchè yo te jwenn ke li ogmante pwoteyin chòk chalè, jèn otofaji, ak anzim antioksidan. Sa fè selil lavni yo reziste -estrès.
Kreye ak kenbe eta ki reziste -estrès mande chanjman epijenetik. Chanjman histon nan pwomotè jèn repons estrès vin pi toleran lè NNMT anpeche. Sa a akselere aktivite transcription lè selil la ensiste ankò. Selil yo ka adapte pi vit ak pi byen ak estrès metabolik, oksidatif ak pwoteyotoksik apre "priming epijenetik". Yon perfusion peptide 5 amino 1mq ka ede chèchè yo etidye ki jan repons estrès la devlope ak kijan chanjman epijenetik ede selil yo sonje.
Eksplore 5 Amino 1MQ peptide piki potansyèl nan rechèch selilè avanse
Modèl senesans selilè ak rechèch aje
Senesans selilè se yon kanpe kwasans soutni ak chanjman metabolik, sekretè, ak epijenetik. Selil senesan ki gen rapò ak laj-lage pwodui chimik enflamatwa yo epi domaje estrikti tisi yo, sa ki fè tisi yo mwens fonksyonèl. Selil senesan eksprime plis NNMT, dapre chèchè yo. Sa a vle di chemen metabolik ak epigenetik kote aktivite anzim yo afekte senesans.
Lè w aplike pwodui chimik la nan modèl senesans repwodui, diminye -aktivite galaktozidaz, ekspresyon inhibitor sik selil yo, ak sekresyon ki gen rapò ak senesans-. Senesans-eta kwomatin jèn ki gen rapò ak aksyon sa yo chanje. Mwens pèt heterochromatin ak pi bon modifikasyon histon restriksyon yo wè.
Chèchè yo ka anplwaye a5 amino 1mqpiki peptidepou wè si chanjman metabolik yo ka retabli oswa anpeche senesans. Lè sa a, yo ka reponn kesyon debaz sou chanjman selil ak laj.
Aplikasyon pou Modèl Maladi Neurodegenerative
Maladi aggregasyon pwoteyin tankou Huntington ak lòt maladi poliglutamin lakòz pwoteyin misfolded akimile, anpeche fonksyon selil. Malfonksyònman metabolik ak kontwòl kalite pwoteyin pòv vin pi mal maladi a; Se poutèt sa, amelyore sitiyasyon enèji selilè ak proteostaz ka ede. Syantis yo obsève ke anpeche NNMT nan selil pwoteyin huntingtin mutan diminye total, amelyore fonksyon mitokondriyo, ak ogmante siviv selil yo.
Ogmantasyon otofaji, ekspresyon chaperone, ak jenerasyon ATP mitokondriyo ede nan retire total, anpeche misfolding pwoteyin, ak kenbe metabolis. Chanjman epijenetik tankou modifikasyon histon nan otofaji ak jèn chaperone molekilè akonpaye amelyorasyon sa yo. Sa montre ke amelyorasyon metabolik amelyore kontwòl kalite pwoteyin sou tan. Konklizyon sa yo sijere ke sibstans la ta ka itilize pou eksplore entèraksyon metabolik-proteostatik nan maladi neurodegenerative.
Selil Stem ak Rechèch Medsin Rejeneratif
Eta byochimik selil souch yo afekte diferansyasyon yo, renouvèlman pwòp yo-, ak itilite terapetik yo. Malgre ke oksijèn aksesib, selil souch anbriyon yo depann anpil sou glikoliz.
Pandan diferansyasyon, chanjman metabolik yo lakòz fosforilasyon oksidatif. NAD + ak aktivite sirtuin kontwole eta metabolik ak epigenetik ki detèmine diferansyasyon selil yo. Chèchè yo ap anplwaye 5 piki peptide amino 1mq nan kilti selil souch pou egzamine kijan chanjman byochimik yo gen enpak sou pluripotans, diferansyasyon, ak angajman liy.
Etid yo endike ke pwodui chimik la te ede selil souch mesenchymal yo devlope nan osteoblast. Dapre envestigasyon sa yo, pwodui chimik chanje liy-espresyon faktè transkripsyon espesifik ak aksè nan chromatin nan rejyon regilasyon yo. Konklizyon sa yo demontre ke chanjman metabolik yo ka afekte desizyon sou sò selil souch atravè pwosesis epijenetik. Sa a ede chèchè amelyore metòd diferansyasyon medikaman rejeneratif. Konprann kijan anzim metabolik yo chanje epijenetik selil souch yo ta ka amelyore terapi selilè yo.
Konklizyon
Entèseksyon metabolis ak epigenetik se yon sijè rechèch cho, ak piki 5 amino 1mq peptide ka ede. Lè yo anpeche NNMT, yo ka itilize dwòg sa a pou eksplore kijan aktivite metabolik anzim yo enfliyanse eta kwomatin, modèl ekspresyon jèn yo, ak karakteristik selilè nan divès kontèks eksperimantal. Ti pwodui chimik sa a ede rechèch metabolik-epijenetik entèraksyon. Li ka itilize pou etid fondamantal ak aplike NAD+-depandan siyal chemen etid nan aje, maladi metabolik, ak medikaman rejeneratif.
Byoloji selilè, fizyoloji metabolik, ak medikaman translasyonèl se pami domèn yo etidye lè l sèvi avèk anpèchman NNMT. Eksperyans regilye yo endike ke sa a kowòdone chanjman metabolik ak epigenetik pou ankouraje fonksyon selil ak tolerans estrès. Konpoze tankou sa yo ki konekte metabolis ak règleman jèn yo pral ede syantis yo konprann ki jan selil yo adapte yo ak anviwònman k ap chanje epi idantifye solisyon pou pwoblèm metabolik ak aje.
FAQ
1. Ki sa ki fè piki 5 amino 1mq peptide apwopriye pou aplikasyon rechèch epigenetik?
Paske konpoze sa a ka oaza bloke NNMT, li chanje kantite metabolit nan selil yo, espesyalman NAD + ak SAM. Chanjman sa yo gen yon efè dirèk sou anzim ki chanje epigenetik. Akòz chanjman ki fèt nan asetilasyon histon, modèl metilation ADN, ak aksè nan chromatin, li se yon zouti itil pou etidye kijan chanjman byochimik mennen nan chanjman epijenetik. Chèchè yo renmen ki jan espesifik li ye, ki jan li ka defèt, ak ki jan gen yon wout klè soti nan bloke yon anzim nan efè epigenetic pi lwen desann liy lan.
2. Ki jan chèchè detèmine konsantrasyon apwopriye pou aplikasyon eksperimantal?
Konsantrasyon chwazi a baze sou objektif eksperyans lan, ki kalite selil ak longè tretman an. Etid in vitro anjeneral itilize konsantrasyon ant 5 ak 50 μM. Pou jwenn konsantrasyon ki lakòz chanjman metabolik yo vle san yo pa domaje selil yo, chèchè yo fè etid repons dòz-dabò. Dòz ant 25 ak 50 mg / kg yo anjeneral yo itilize nan modèl in vivo, epi yo bay yo dapre plan etid espesifik. Chèchè yo sèvi ak metòd analyse tankou NAD+ quantification, NNMT aktivite essais, ak metabolik flux analyses pou asire w ke konsantrasyon yo chwazi yo gen efè byochimik yo vle.
3. Ki metòd analyse ki konfime efikasite konpoze nan sistèm eksperimantal?
Yon kantite diferan metòd ka itilize ansanm pou konfime aktivite byolojik. Men sa yo enkli tès aktivite anzim NNMT dirèk lè l sèvi avèk pwotokòl methyltransferase, LC-MS mezi NAD+ ak nivo nikotinamid methylated, ak analiz Western blot kap chèche deacetylation substrate sirtuin. Etid sekans PCR oswa RNA sekans ekspresyon jèn yo montre chanjman nan transkripsyon pi lwen desann liy lan, pandan y ap tès iminopresipitasyon kwomatin yo montre chanjman nan modifikasyon histon nan sit espesifik jenomik yo. Metòd analiz milti-nivo sa a asire ke efè konpoze yo byen konprann atravè paramèt anzimatik, metabolik ak epijenetik.
Patenarya ak BLOOM TECH: Founisè Piki Peptide 5 Amino 1MQ ou fè konfyans
BLOOM TECH se yon lidè nan devlopman konpoze espesyalize yo. Yo ofri materyèl rechèch-ki satisfè bezwen strik konpayi pharmaceutique, konpayi bioteknoloji, ak enstitisyon rechèch inivèsite toupatou nan mond lan. Kòm yon5 amino 1mqpiki peptidefounisè ki gen anpil eksperyans, nou ofri konpoze ki vini ak dokiman analyse konplè, bon jan kalite pakèt ki konsistan, ak sètifikasyon konfòmite regilasyon, tankou estanda GMP ki soti nan yon kantite ajans entènasyonal yo.
Chèn ekipman rasyonalize nou an konbine sentèz ekspè ak mezi kontwòl kalite strik, asire w ke chak pakèt konpoze ale nan twa nivo analiz anvan li rive nan laboratwa rechèch. BLOOM TECH bay fyab, pite, ak sipò teknik ke rechèch selilè avanse bezwen. Yo gen plis pase 250,000 konpoze chimik ki disponib epi yo ka fè sèvis sentèz Customized tou. Ekip nou an ofri sèvis pèsonalize ak pri klè ak lojistik serye, si ou bezwen ti kantite lajan pou rechèch oswa gwo kantite lajan pou devlopman preklinik.
Pale ak youn nan ekspè teknik nou yo sou bezwen rechèch ou yo epi chèche konnen ki jan devouman BLOOM TECH nan bon jan kalite ak konesans nan chèn ekipman an ka akselere etid ou yo. Ou ka imèl nou nansales@kpeptide.compou jwenn espesifikasyon, sètifika analyse, oswa èd ak sentèz espesyal.
Referans
1. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nikotinamid N-methyltransferase knockdown pwoteje kont rejim alimantè -obezite pwovoke. Nati. 2014;508(7495):258-262.
2. Komatsu M, Kanda T, Urai H, et al. Aktivasyon NNMT ka kontribye nan devlopman maladi fwa gra pa modulation NAD + metabolis. Rapò Syantifik. 2018;8(1):8637-8649.
3. Mostoslavsky R, Chua KF, Lombard DB, et al. Enstabilite jenomik ak aje-tankou fenotip nan absans mamifè SIRT6. Selil. 2006;124(2):315-329.
4. Imai SI, Guarente L. NAD + ak sirtuins nan aje ak maladi. Tandans nan byoloji selilè. 2014;24(8):464-471.
5. Campisi J, Kapahi P, Lithgow GJ, et al. Soti nan dekouvèt nan rechèch aje rive nan terapi pou aje an sante. Nati. 2019;571(7764):183-192.
6. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT ankouraje renovasyon epigenetik nan kansè nan kreye yon koule metabolik metabolik. Nati Chimik Biyoloji . 2013; 9 (5): 300-306.
