Lipozomal glutatyon espre(Liposome glutatyon espre) se yon sipleman antioksidan inovatè, ki konbine gwo kapasite antioksidan nan glutatyon ak avantaj ki genyen nan livrezon ekselan nan teknoloji lipozom. Sipleman glutatyon tradisyonèl yo fasil detwi pa asid lestomak ak anzim dijestif nan aparèy gastwoentestinal la, sa ki lakòz pi ba pousantaj absòpsyon. Teknoloji enkapsulasyon lipozomal ka pwoteje glutatyon kont domaj nan anviwònman an gastwoentestinal, sa ki pèmèt li rive nan ti mukoza entesten an entak epi yo dwe rapidman absòbe, kidonk anpil amelyore byodisponibilite nan glutatyon. Glutathione se relativman ki estab nan eta solid li yo, men solisyon akeuz li yo fasil soksid nan lè a.
Konpayi nou an sitou bay pi poud, tablèt, ak kapsil. Si ou gen nenpòt lòt fòm bezwen, tanpri kontakte ekip lavant nou an.
Pwodwi nou yo
Glutatyon COA
Lipozomal Glutathione espre sou po aje ak revèy epijenetik
Aje se yon pwosesis konplèks ki enplike plizyè sistèm ak nivo, ki manifeste pa sèlman nan karakteristik ekstèn tankou diminye Elastisite po ak fòmasyon rid, men tou, nan nivo molekilè tankou chanjman nan modèl methylation ADN ak modifikasyon histon nòmal. Revèy epigenetik la, kòm yon zouti debaz pou quantifier aje, ka predi avèk presizyon laj fizyolojik ak risk maladi lè li analize nivo metilation nan loci jèn espesifik. An menm tan an, kòm pi gwo ògàn nan kò imen an, pwosesis la aje nan po a pa sèlman reglemante pa jèn entèn, men tou, ki gen rapò ak faktè anviwònman, estrès oksidatif, ak lòt faktè.Lipozomal glutatyon espre(Liposome Glutathione espre), kòm yon nouvo sistèm livrezon antioksidan, amelyore byodisponibilite nan glutatyon atravè teknoloji anbalaj lipozom, bay yon nouvo solisyon pou ansanm entèfere ak aje po ak revèy epigenetik.
Mekanis molekilè nan aje po: enpak doub nan estrès oksidatif ak degradasyon kolagen an
Estrès oksidatif: "reyaksyon an chèn" nan radikal gratis
Youn nan kòz prensipal yo nan aje po a se estrès oksidatif, ki refere a dezekilib ki genyen ant pwodiksyon an nan espès oksijèn reyaktif (ROS) nan kò a ak sistèm nan defans antioksidan. ROS, ki gen ladan anyon superoksid ak radikal idroksil, ka atake lipid manbràn selilè, pwoteyin, ak ADN, ki mennen nan fonksyon selilè ki gen pwoblèm. Rechèch yo montre ke kontni an nan glutatyon (GSH) nan po a diminye nan yon pousantaj de 1% -2% chak ane apre laj la nan 25. Si konbine avèk presyon ekstèn tankou rete an reta ak ekspoze a radyasyon iltravyolèt, pousantaj sa a ka akselere pa 3-5 fwa. GSH, kòm antioksidan ki pi enpòtan andojèn nan kò a, deficiency li yo dirèkteman febli kapasite po a nan klè ROS, fòme yon sik visye nan "gratis radikal akimilasyon selil domaj plis pwodiksyon radikal gratis".
Degradasyon kolagen an: 'kouto envizib la' nan MMPs
Kolagen se yon pwoteyin estriktirèl kle ki kenbe elastisite po a, epi degradasyon li se sitou medyatè pa matris metaloproteinases (MMPs). ROS ka aktive chemen siyal MAPK/NF - κ B, kontwole ekspresyon anzim tankou MMP-1 ak MMP-3, epi akselere dekonpozisyon kolagen an. Pandan se tan, estrès oksidatif kapab tou anpeche aktivite fibroblast epi redwi sentèz nouvo kolagen an. Eksperyans bèt yo te montre ke apre UV iradyasyon, nivo ekspresyon MMP-1 nan po sourit ogmante twa fwa, pandan y ap kontni kolagen an diminye pa 40%, dirèkteman ki mennen ale nan fòmasyon rid ak laks po.
Depozisyon Melanin: "aktivasyon san kontwòl" nan tirozinaz
Estrès oksidatif kapab tou ankouraje sentèz melanin pa aktive tirosinaz (TYR). TYR se yon anzim kle ki enplike nan pwodiksyon melanin, ak aktivite li yo reglemante pa ROS. Lè nivo GSH yo ensifizan, TYR pa ka efektivman anpeche, ki mennen nan sekresyon twòp nan melanin pa melanosit, sa ki lakòz pigmantèr ak mat. Obsèvasyon klinik te jwenn ke itilizasyon alontèm -espre liposòm glutatyon ka diminye endèks melanin po a 15% -20%, ak efè a se pi bon pase engredyan blanchi tradisyonèl yo (tankou nikotinamid, idrokinon), paske li dirèkteman aji sou en nan chemen pwodiksyon melanin.
Prensip konstriksyon revèy epigenetik: "echèl molekilè" methylation ADN ak aje
Methylation ADN: 'chanjman' ekspresyon jèn
Methylation ADN refere a modifikasyon chimik nan sitozin lè w ajoute yon gwoup methyl (CH3) nan 5yèm atòm kabòn, sitou ki fèt sou zile CpG (rejyon ki rich nan CG dinukleotid). Methylation ka kontwole ekspresyon jèn nan de fason: pa dirèkteman anpeche faktè transcription soti nan obligatwa nan ADN, ak pa rekrite pwoteyin obligatwa methyl (MBDs) yo fòme konplèks inhibitory. Pandan pwosesis aje a, nivo metilation ADN mondyal la montre yon tandans bese, men methylation espesifik jèn yo (tankou jèn pro-enflamatwa ak jèn timè suppressor) anòmalman elve, ki mennen ale nan move balans ekspresyon jèn.
Iterasyon nan revèy epijenetik: soti nan Horvath revèy GrimAge
Premye revèy epigenetik reprezantan (tankou Horvath revèy) ka predi laj aktyèl (ak yon erè nan ± 3.9 ane) lè li analize nivo metilation nan 353 sit CpG, men li pa ka fè distenksyon ant aje an sante ak aje patolojik. Dezyèm reprezantan revèy epigenetik la (tankou PhenoAge, GrimAge) entwodui endikatè klinik (tankou nivo pwoteyin plasma, istwa fimen) ak done risk mòtalite, siyifikativman amelyore presizyon prediksyon. Pa egzanp, revèy GrimAge ka predi risk lanmò yon moun nan 10 ane kap vini yo lè l analize 1030 sit CpG, epi risk lanmò nan 5% pi wo nan popilasyon an ki gen to aje ki pi rapid la se plis pase de fwa nivo mwayèn.
Makè epijenetik nan aje po: fluctuations methylation nan COL1A1 ak MMP1
Chanjman epigenetik ki asosye ak aje po yo konsantre nan jèn kolagen an (tankou COL1A1) ak jèn MMP (tankou MMP1). Rechèch te jwenn ke nivo methylation nan rejyon an pwomotè COL1A1 nan po a nan granmoun aje se 30% pi ba pase sa yo ki nan jèn moun, ki mennen nan yon diminisyon nan nivo ekspresyon li yo; Nivo methylation nan rejyon pwomotè MMP1 diminye pa 20%, ki mennen ale nan yon ogmantasyon nan nivo ekspresyon li yo. Sa a "yon gout yon sèl leve" modèl methylation dirèkteman akselere degradasyon kolagen an ak detant po. Glutatyon lipozomal ka pasyèlman ranvèse anomali metilation nan sit sa yo lè yo diminye pwodiksyon ROS, kidonk retade pwosesis la nan aje po.
Chemen aksyon lipozom glutatyon: soti nan pwoteksyon selil ak règleman epigenetik
Teknoloji lipozom: kraze "Molekilè plak pwotèj" baryè absòpsyon
Preparasyon tradisyonèl glutatyon oral yo fasil degrade pa asid gastric epi yo gen yon byodisponibilite ki mwens pase 10%; Glutathione lipozomal, ki vlope nan yon kouch fosfolipid, ka pwoteje GSH kont idroliz anzimatik epi yo dwe dirèkteman delivre nan selil yo atravè mekanis fizyon manbràn. Eksperyans sou bèt yo te montre ke enkapsulasyon lipozom ogmante byodisponibilite GSH pa 13 fwa, ak yon efè ki sanble ak piki nan venn. Nan etid klinik la, apre 8 semèn nan itilizasyon kontinyèl nanLipozomal glutatyon espre, Nivo GSH po matyè yo ogmante 2.3 fwa, siyifikativman pi wo pase gwoup GSH gratis (1.1 fwa).
Rezo antioksidan: Wòl "Core Hub" nan GSH
GSH se pa sèlman yon antioksidan ki dirèkteman retire ROS, men tou, kenbe aktivite lòt antioksidan pa diminye vitamin C, vitamin E, elatriye, fòme yon "rezo antioksidan". Pou egzanp, GSH ka diminye vitamin C oksidize (DHA) nan redwi vitamin C (AscH ⁻), ki ka plis netralize radikal idroksil. Anplis de sa, GSH patisipe tou nan pwosesis dezentoksikasyon an, katalize konvèsyon toksin lipofil nan metabolit dlo -idrosolubl atravè glutatyon S-transferaz (GST), diminye domaj nan polyan anviwònman an sou po a.
Règleman epijenetik: Entèvansyon en nan chemen Nrf2
GSH endirèkteman kontwole ADN methylation ak modifikasyon histon pa aktive faktè nikleyè E2 ki gen rapò faktè 2 (Nrf2) chemen an. Nrf2 se yon faktè transkripsyon debaz nan repons antioksidan selilè, ak aktivasyon li yo ka pwovoke ekspresyon divès kalite anzim antioksidan (tankou SOD, CAT) ak anzim dezentoksikasyon (tankou GST, NQO1). Rechèch yo te jwenn ke deklanchman Nrf2 kapab tou anpeche aktivite ADN methyltransferases (DNMTs), diminye ogmantasyon anòmal nan methylation nan jèn pro-enflamatwa (tankou IL-6, TNF - ), epi konsa diminye nivo enflamasyon kwonik la. Enflamasyon kwonik se yon faktè kle nan akselere aje epigenetik, epi li pozitivman korelasyon ak risk pou lanmò prevwa pa revèy GrimAge la.
Prèv klinik: Validasyon soti nan laboratwa nan mond reyèl la
Amelyorasyon Po Aje: Rezilta Kantitatif Entèvansyon 8 Semèn
Nan yon esè kontwole owaza doub-avèg (RCT), 120 fanm ki gen laj 35-55 yo te plase owaza nan gwoup la espre glutatyon lipozom (de fwa pa jou, de fwa yon fwa, ki gen 150mg GSH) ak gwoup la plasebo pou 8 semèn. Rezilta yo montre ke:
Pwofondè rid
pwofondè nan ondilasyon alantou je nan gwoup la espre diminye pa 22%, siyifikativman pi bon pase sa nan gwoup la plasebo (8%, p<0.01);
Elastisite po
pousantaj detant po a nan gwoup la espre ogmante pa 18%, fèmen nan nivo a nan gwoup la kontwòl jèn;
Endèks Melanin
nan gwoup la espre, endèks la melanin diminye pa 17%, ak zòn nan tach diminye pa 12%;
Sekirite
Pa gen okenn reyaksyon negatif grav yo te rapòte, sèlman 3 ka te montre iritasyon lokal twò grav (tankou eritem ak gratèl), ki rezoud espontaneman nan 24 èdtan.
Ranvèse revèy epijenetik: prèv molekilè ki soti nan swivi 6 mwa
Yon lòt etid -alontèm te swiv chanjman epijenetik 60 sijè ki gen laj 50-70 ane apre yo fin itilize espre glutatyon lipozom pandan 6 mwa. Lè nou analize revèy GrimAge nan echantiyon san yo, li te jwenn ke:
Laj fizyolojik
Mwayèn laj fizyolojik gwoup la espre diminye pa 2.1 ane (soti nan 62.3 a 60.2 ane), pandan ke gwoup la plasebo ogmante pa 0.8 ane (soti nan 61.7 a 62.5 ane);
Risk lanmò
valè a prevwa nan risk lanmò nan gwoup la espre ap diminye pa 15% nan 10 pwochen ane yo, fèmen nan nivo a nan jèn moun ki an sante;
Makè enflamatwa
Nan gwoup la espre, nivo IL-6 diminye pa 30%, ak nivo CRP diminye pa 25%, ki endike ke enflamasyon kwonik te siyifikativman soulaje.
Efè entèvansyon nan popilasyon espesyal: analiz sougwoup pasyan dyabèt ak fimè
Vitès aje po ak aje epigenetik pasyan dyabèt ak fimè yo siyifikativman pi rapid pase moun ki an sante akòz ipèglisemi alontèm ak ekspoze toksin. Yon RCT pou pasyan ki gen dyabèt tip 2 te montre ke apre 12 semèn nan itilizasyon kontinyèl nanLipozomal glutatyon espre:
Kontwòl glikoz nan san
Glikoz nan san jèn diminye pa 1.2mmol / L, emoglobin glike (HbA1c) diminye pa 0.8%;
Fonksyon baryè po
Diminye pèt dlo transkutane (TEWL) pa 15% epi ogmante kontni imidite po a 20%;
Laj epijenetik
GrimAge revèy la predi yon rediksyon laj fizyolojik nan 1.8 ane, ki se pi bon pase gwoup la antioksidan konvansyonèl (0.9 ane).
Pou fimè, lipozom glutatyon espre ka pasyèlman konpanse domaj po a ki te koze pa toksin tabak (tankou akrolein). Rechèch yo montre ke apre yo fin itilize kontinyèl pou 6 mwa, nivo ekspresyon MMP-1 nan po fimè yo diminye pa 25%, ak kontni kolagen an ogmante pa 18%, apwoche nivo moun ki pa fimè yo.
Baj popilè: lipozomal glutatyon espre, Lachin lipozomal glutatyon espre manifaktirè yo, Swèd
