Demand pou aje an sante te mennen syantis yo eksplore konpoze inovatè ki enfliyanse metabolis selilè ak chemen lonjevite. Pami molekil émergentes sa yo, 5 amino 1mqpiki peptidete kaptire atansyon pou kapasite inik li nan modile anzim metabolik ak aktive lonjevite kritik-pwoteyin ki asosye yo. Konprann ki jan konpoze sa a reyaji ak mekanis aje selilè ofri apèsi ki gen anpil valè sou estrateji potansyèl pou ankouraje sante ak vitalite.
5-Amino-1MQ peptide piki
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Piki
(4) Kapsil
(5) likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Fòmil molekilè: C10H11N2.I
Kòd HS: N/A
Pwa molekilè: 286.11
Nimewo EINECS: 464-196-0
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Dènye rechèch te eklere koneksyon konplike ant règleman metabolik ak sante selilè. Lè selil yo kenbe pi bon balans enèji ak efikas pwosesis eleman nitritif, yo demontre rezistans amelyore kont laj-n bès ki gen rapò. Piki peptide 5 amino 1mq la opere nan peyizaj metabolik sa a lè li vize chemen anzimatik espesifik ki enfliyanse fason selil yo jenere ak itilize enèji, finalman afekte estati deklanchman pwoteyin ki ankouraje lonjevite -.
Ki jan piki peptide 5 Amino 1MQ konekte ak chemen Aktivasyon SIRT1?
Koneksyon NNMT-NAD+ nan metabolis selilè
Nikotinamid N-methyltransferase (NNMT) se premye bagay ke 5 amino 1mq afekte ki mennen nan lavi. Lè yo kraze nikotinamid nan methylnicotinamide, anzim sa a se yon pati enpòtan nan byosentèz selilè. Nikotinamid nesesè pou fè NAD +, men lè NNMT aktif nan nivo segondè, li itilize tout nikotinamid ki disponib. Molekil la sispann travay NNMT, sa ki pèmèt nikotinamid akimile epi voye tounen nan chemen sovtaj la pou itilize nan fè NAD+.
NAD+ se yon koenzym enpòtan ki enplike nan anpil pwosesis chimik andedan selil yo, espesyalman sa yo ki sèvi ak enèji epi kenbe balans redox ki estab. Lè bèt vivan yo vin pi gran, kantite NAD+ nan diferan ògàn yo gen tandans diminye. Sa fè metabolis mwens efikas, ak selil yo sispann travay byen. Gout sa a nan abondans NAD+ gen yon efè dirèk sou fonksyon anzim ki depann sou NAD+. Sa a deklanche yon chèn chanjman metabolik ki defini aje.
SIRT1 Depandans sou Disponibilite NAD+
SIRT1 se yon pwoteyin nan fanmi sirtuin. Pwoteyin sa yo travay kòm NAD+-desasetilaz depandan. Pwoteyin sa yo chanje aktivite ak estabilite pwoteyin sib yo lè yo retire gwoup asetil nan résidus lizin yo. SIRT1 bezwen NAD+ pou travay kòm yon anzim, ki vle di ke kantite NAD+ nan selil yo gen yon efè dirèk sou fason SIRT1 travay. SIRT1 vin pi aktif lè kantite NAD+ ogmante. Li deacetylate anpil pwoteyin sib ki ede kontwole metabolis, pwoteje selil yo kont estrès, epi kenbe yo an sante.
Rechèch ki fèt sou modèl obezite ki te koze pa yon rejim pòv te montre ke bay 5 amino 1mq ogmante nivo NAD + nan tisi blan grès pa 2.3 fwa. Ogmantasyon sa a nan disponiblite NAD + te matche ak pi wo aktivite SIRT1, jan yo montre nan plis deacetylation nan sib pi lwen en. Lè yo rezoud pwoblèm nan pa gen ase kofaktè en, konpoze an avèk siksè pwodui yon anviwònman metabolik ki te bon pou aktivite SIRT1.
Efè Enhanced SIRT1 Aktivite
Yon fwa li limen, SIRT1 gen anpil efè diferan sou fason selil yo travay atravè pwoteyin li mare yo. Li retire yon molekil nan faktè transkripsyon tankou FOXO, p53, ak PGC-1, ki chanje fason yo travay ak kote yo ye nan selil yo. Lè SIRT1 aktive nan tisi metabolik yo, li ede ak metabolis oksidatif, byogenesis mitokondriyo, epi sèvi ak eleman nitritif avèk efikasite. Chanjman sa yo ede kenbe balans enèji selil yo ak pi ba estrès byochimik.
Etid sou ansyen sourit yo te bay pwodui chimik la5 amino 1mqpiki peptidete montre gwo chanjman nan yon kantite siy aje. Fòs priz la te ogmante pa 27%, andirans nan kouri moute pa 34%, ak mezi nan mas nan misk te montre chanjman pozitif. Amelyorasyon fonksyonèl sa yo te nan liy ak prèv molekilè nan pi bon fonksyon mitokondriyo ak pi ba siyal enflamatwa. Sa a se nan liy ak sa yo konnen sou ki jan aktive SIRT1 afekte sante a ak pèfòmans nan tisi yo.
Konprann relasyon ki genyen ant 5 piki peptide amino 1MQ, NAD + ak siyal selilè
NAD+ Sovtaj Pathway ak Estati Enèji Selilè
Gen plizyè chemen byosentetik ke selil yo itilize pou kenbe nivo NAD + yo, men wout sovtaj la se youn prensipal nan pifò tisi yo. Wout sa a tounen nikotinamid ki soti nan pwosesis ki itilize NAD+ tounen nan NAD+. Sa fè yon sistèm ki bon pou kenbe kofaktè disponib. Nikotinamid fosforibosiltransferaz (NAMPT), yon anzim, akselere pwosesis la nan sovtaj nikotinamid pa chanje li nan nikotinamid mononukleotid (NMN), ki answit tounen nan NAD+.
NNMT ralanti chemen sovtaj sa a, ki chanje nikotinamid nan yon fòm ki pa ka retounen nan NAD+.
Aktivite NNMT segondè drene pisin nikotinamid la metabolikman, sa ki fè li pi difisil pou NAMPT jwenn substrats epi sispann pwodiksyon NAD+. Anplis de sa, 5 amino 1mq pwoteje disponiblite nikotinamid lè yo bloke NNMT. Sa fè chemen sovtaj la travay pi byen epi kenbe nivo NAD+ yo pi wo.
Rezo siyal metabolik ki enfliyanse pa estati NAD+
Kantite NAD+ nan selil la aji kòm yon siyal metabolik ki montre konbyen enèji selil la genyen. Plizyè pwoteyin ka detekte nivo NAD + epi chanje aktivite yo pou matche, sa ki lakòz repons kowòdone nan chanjman nan metabolis. Anplis sirtuin, NAD+ afekte CD38, ki kontwole siyal kalsyòm ak fonksyon iminitè, ak poly(ADP-riboz) polymeraz (PARPs), ki ede ranje ADN epi reponn a estrès.
Se konsa, chanjman nan rezèv la nan NAD + voye ond chok atravè rezo siyal ki tout lye.
Syantis yo te itilize fibroblasts imen pou etidye aje repwodui epi yo te jwenn ke trete yo ak 10 μM 5 amino 1mq pou 72 èdtan ogmante potansyèl manbràn mitokondriyo a pa 35% epi retabli aktivite telomeraz pa 2.1 fwa. Chanjman sa yo nan selil yo te montre kouman konpoze an afekte sistèm ki depann sou NAD+. Amelyorasyon konbine anpil pwosesis selilè te sijere ke retabli NAD+ te mennen nan yon repwogram metabolik lajè olye ke jis aktive yon sèl chemen.
Entegrasyon ak AMPK ak Metabolik Sensing
Pwodui chimik la gen efè sou pwosesis selil yo ki depase jis ogmante NAD+.
AMP-pwoteyin kinaz aktive (AMPK) se yon monitè enèji prensipal ki reyaji a chanjman nan kantite AMP nan ATP. Li enteresan ke SIRT1 ak AMPK ka pale youn ak lòt nan tou de direksyon. SIRT1 ka deacetylate ak aktive fwa kinaz B1 (LKB1), ki se yon chofè en AMPK. Sa fè li posib pou tou de chemen yo travay ansanm.
Chèchè ki melanje sibstans la ak fòmasyon fè egzèsis te jwenn ke efè yo te menm pi bon. Tretman an te fè fòs priz sourit san fè anyen konsa 20% pi bon ak fòs priz sourit aktif 40% pi bon. Sepandan, entèvansyon an konbine te fè fòs la priz 60% pi bon. Avèk tretman an konbine, pousantaj pwodiksyon ATP mitokondriyo te ogmante pa 45%. Sa a sijere ke sibstans la ranfòse chanjman metabolik ki te koze pa fè egzèsis pa aktive chemen menm jan an.
Wòl rechèch ki gen rapò ak SIRT1 nan eksplore fonksyon piki peptide 5 amino 1MQ
Kontèks istorik nan rechèch Sirtuin
Sirtuin yo te dekouvri atravè jenetik ledven. Surekspresyon jèn Sir2 pwolonje lavi ledven. Pita rechèch te dekouvri homolog mamifè SIRT1-SIRT7. Chak te gen yon kote selil varye ak preferans substrate. SIRT1, ki prezan nan nwayo a, reyaji ak pwoteyin anpil epi kontwole metabolis, li te atire atansyon ak5 amino 1mqpiki peptide. Yon etid byen bonè sijere ke aktive SIRT1 ta ka kopi kèk nan avantaj sante ki genyen nan restriksyon kalori, yon metòd ekstansyon lavi popilè.
Ankèt fondamantal sa a te idantifye SIRT1 kòm yon sib terapi pou maladi ki gen rapò ak aje-. Syantifik yo te jwenn plizyè konpoze natirèl ak moun ki fè -pou amelyore aktivite SIRT1.
Syantis yo te kòmanse chèche estrateji pou kenbe oswa ogmante nivo NAD + selil yo apre yo fin dekouvri ke aktivite sirtuin depann de li. Konpoze vize NNMT-se te youn teknik pou egzamine sijè sa a.
Etid Mekanistik ki konekte NNMT anpèchman ak chemen lonjevite
Etid resan yo te ak anpil atansyon gade ki jan bloke NNMT afekte fonksyon selil yo. Lè inibitè NNMT yo te ajoute nan selil yo, analiz transcriptome a te montre chanjman òdone nan modèl ekspresyon jèn ki te asosye ak pi bon metabolis oksidatif ak tolerans estrès. Te gen plis jèn ki lye ak fonksyon mitokondriyo, tankou PGC-1, SIRT3, ak diferan pati nan chèn transpò elèktron. Nan lòt men an, jèn ki gen rapò ak enflamasyon ak aje selilè yo te mwens aktif.
Etid molekilè yo te montre ke chanjman sa yo nan transcription yo te koze pa SIRT1 deacetylating faktè transcription enpòtan. Lè SIRT1 deacetylates PGC-1, li amelyore wòl pwoteyin sa a kòm yon koactivateur transcriptional, ki ede jèn mitokondriyo ki kode nan nwayo a pou eksprime. Pwosesis sa a eksplike poukisa kantite kopi ADN mitokondriyo ak kapasite pou respire amelyore apre tretman an. Evènman deacetylation menm jan ki rive nan pwoteyin FOXO fè yo pi bon nan aktive jèn ki pwoteje selil yo kont estrès, ki fè selil yo pi fleksib.
Konsiderasyon tradiksyon klinik
Pandan ke plis ak plis prèv preklinik sipòte efè konpoze an sou aktivasyon SIRT1, li bezwen yo dwe byen reflechi sou fason rezilta sa yo ka itilize nan imen.
Modèl bèt yo itilize nan etid metabolis yo ka anseye nou anpil bagay sou fason bagay yo fonksyone, men kò imen yo pi konplike. Diferan kalite tisi yo gen diferan nivo ekspresyon NNMT, nivo NAD + moun yo varye nan nesans, ak metabolis tout moun diferan. Tout bagay sa yo ka afekte fason tretman ki vize chemen sa a travay nan diferan gwoup moun.
Objektif prensipal etid aktyèl la se pou dekri relasyon dòz-repons yo, jwenn pi bon fason pou administre dwòg, epi aprann sou efè alontèm-yo. Amelyorasyon metabolik yo te wè nan etid ki teste konpoze an nan diferan modèl maladi, men pwofil sekirite konplè ak rezilta efikasite nan sijè imen yo toujou ap gade nan. Syantis yo toujou ap eseye konnen ki jan anpèchman NNMT anfòm nan pi gwo foto entèvansyon ki ede moun viv pi lontan.
Ki jan syantis yo envestige 5 Amino 1MQ peptide piki nan etid selil aje?
Modèl eksperimantal pou rechèch aje
Syantis yo etidye aje selilè ak estrateji pou anpeche li lè l sèvi avèk modèl diferan. Selil ki pwodui nan vitro-bay kontwòl eksperimantal egzak ak analiz molekilè. Senesans repwodiktif, kote selil yo divize repete jiskaske yo sispann repwodui, ka simulation aje selilè tisi yo. Modèl senesans estrès-pwovoke domaje selil yo ak sibstans oksidatif oswa ADN-domaje, imite aje egi. Teknik sa yo pèmèt chèchè yo etidye repons selil yo nan kondisyon kontwole.
Aprann kijan bagay yo enfliyanse tout sistèm ak espès atravè modèl bèt sa itil. Natirèlman, rat ki aje yo gen chanjman nan kò ki konparab ak moun. Men sa yo enkli yon metabolis pi dousman, fòs redwi, ak pi gwo endikatè enflamatwa. Chèchè yo ka etidye tretman metabolik nan rejim alimantè -modèl obezite pwovoke paske estrès metabolik akselere mekanis aje yo. Modèl jenetik Progeria ede nou konprann dekonpozisyon selil molekilèman.
Teknik Evalyasyon Molekilè ak Fonksyonèl
Syantis yo dwe itilize apwòch molekilè, selilè ak fonksyonèl pou byen konprann efè5 amino 1mqpiki peptide. Egzamen anzimatik monte bisiklèt oswa espektrometri mas mezire nivo NAD + epi swiv chanjman nan metabolit vital sa a. Deacetylation nan pwoteyin sib oswa sistèm repòtè fluoresans mezire aktivite SIRT1. Sekans RNA pou etid ekspresyon jèn yo demontre chanjman transcriptom ki te pwovoke pa aktivite byolojik.
Etid fonksyonèl egzamine done molekilè ak fenotipik. Analizè Seahorse evalye respirasyon selilè pou detèmine itilizasyon oksijèn ak pwodiksyon ATP. Prèv aktivite metabolik dirèk. Tès potansyèl manbràn mitokondriyo lè l sèvi avèk koloran fliyoresan pou konfime sante òganèl. Aktivite beta-galaktozidaz ak ekspresyon pwoteyin sispann sik selil yo endike laj selil yo. Evalyasyon milti-nivo yo montre kijan solisyon an te travay.
Etid Longitudinal ak Mezi Rezilta
Yo bezwen etid longitudinal sou efè tretman alontèm-pou detèmine kijan pwodui chimik la enfliyanse pwosesis aje yo. Chèchè yo kontwole bèt terapi alontèm pou anpil varyab. Fòs grip, andirans tapi, ak tès balanse rotarod evalye kapasite fonksyonèl. Tolerans glikoz, sansiblite ensilin, ak tès konpozisyon kò a ka revele enpak metabolik sistemik.
Done molekilè ki soti nan analiz tisi yo sipòte chanjman fonksyonèl yo obsève nan konklizyon rechèch la. Imunohistochimi egzamine ekspresyon pwoteyin ak kote tisi yo. Izole mitokondri ak analize fonksyon yo dirèkteman mezire fonksyon òganèl yo. Makè enflamatwa nan san ak tisi yo endike enflamasyon sistemik. Estrateji etid apwofondi sa a-lye pwosesis molekilè ak efè byolojik, lyen diminisyon NNMT, aktivasyon SIRT1, ak lonjevite-karakteristik ki gen rapò.
Eksplore Aplikasyon Rechèch Lonjevite nan 5 Amino 1MQ Peptide Piki
Sante metabolik ak Laj-Nèg ki gen rapò
Rezistans ensilin, chanjman metabolis grès, ak itilizasyon enèji diminye ak laj akòz echèk metabolik. Chanjman metabolik sa yo ka lakòz maladi ki gen rapò ak laj-epi redwi lavi. Chimik la te bay amelyorasyon enpòtan nan modèl maladi metabolik yo. Sourit obèz nan yon rejim pèdi 18% nan pwa yo ak 35% nan pwa epididymal grès pad yo apre uit semèn. Selon estimasyon endèks HOMA-IR, glikoz nan san jèn te bese 22%, epi sansiblite ensilin te monte 40%.
Chanjman metabolik sa yo te pwodwi pa selil ak molekilè modifikasyon. Yo te obsève ogmantasyon nan NAD + ak yon bès 60% nan aktivite NNMT nan tisi adipoz. Amelyore byogenesis mitokondriyo te akòz 1.5 fwa plis kopi ADN mitokondriyo. Konpare ak anzim lipojenik tankou asid gra synthase ak stearoyl -CoA desaturase 1, anzim oksidasyon asid gra tankou karnitin palmitoyltransferase 1A te eksprime nan yon pi gwo. Reprogramasyon metabolik debaz ankouraje pi bon fenotip metabolik, jan sa montre modifikasyon kowòdone sa yo.
Fonksyon kognitif ak neropwoteksyon
Maladi newodegenerative akselere n bès kognitif pi vit pase aje nòmal. Kenbe newòn ak sinaps ki an sante enpòtan anpil pou aje avèk siksè. Sèvo a gen plizyè demann byochimik epi li trè sansib pou enèji -. Kòm moun yo laj, sèvo yo diminye aktivite NAD + ak SIRT1, sa ki fè newòn yo mwens fonksyonèl ak plis estrès. Kidonk, metabolis NAD + ak aktivasyon SIRT1 ka pwoteje newòn yo.
Chimik la ranfòse fonksyon nan sèvo nan sourit ki gen laj apre sis mwa. Nan labirent dlo Morris, latansi chape a te 41% pi kout, sa ki endike ke bèt yo te aprann ak kenbe bagay sa yo pi byen. Nimewo a nan sinaps ipokanp ogmante pa 22%, ki endike pi gwo koneksyon newòn. BDNF ak lòt molekil siyal nerotwofik yo te trè eksprime. Konklizyon sa yo sijere ke modifye metabolis kò a ka amelyore sante nan sèvo ak koyisyon.
Pèfòmans fizik ak antretyen nan misk
Sarkopenia, pèt nan mas nan misk ak pouvwa ki vini ak vin pi gran, gen yon gwo efè sou kalite lavi ak endepandans. Tisi nan misk yo gen anpil aktivite metabolik epi li trè sansib a nivo NAD + ak SIRT1. Fib nan misk ak pi bon aktivite mitokondriyo ak kapasite oksidatif yo pi byen kapab kontra ak goumen fatig. Chèchè ki te gade ki jan misk skelèt yo te reponn a konpoze an te jwenn ke yo chanje nan yon bon fason.
Sourit ki aje yo te trete yo te gen 15% plis fib nan misk -seksyonèl zòn ak 15% plis pwa kwadrisèps mouye. Yon etid sou kalite fib te montre ke te gen plis fib oksidatif tip I, ki gen plis rezistan nan fatig. Rechèch molekilè te montre ke ekspresyon PGC-1 te pi wo ak makè pou byogenesis mitokondriyo yo te pi wo tou. Lefèt ke fòs priz moute pa 27% ak kouri tan andirans te ogmante pa 34% te montre ke chanjman sa yo molekilè ak selilè te gen efè fonksyonèl. Sibstans la te gen benefis sinèrji lè konbine avèk fòmasyon fè egzèsis, ki sijere ke li ta ka posib amelyore reyaksyon adaptasyon nan aktivite fizik.
Konklizyon
Yon zòn nouvo ak enteresan nan rechèch metabolik ak aje ap chèche nan ki jan5 amino 1mqpiki peptideaktive chemen SIRT1 ki ede moun viv pi lontan. Konpoze sa a ogmante kantite NAD + nan selil yo lè li bloke NNMT. Sa fè li pi fasil pou SIRT1 ak lòt pwoteyin ki depann de NAD + jwenn kofaktè yo bezwen yo. Kòm yon rezilta, SIRT1 aktive, ki dekole yon chèn reyaksyon selilè kowòdone ki sipòte sante metabolik, tolerans estrès, ak antretyen nan fonksyon nan anpil tisi. Gen prèv preklinik ke paramèt metabolik, fonksyon mantal, ak kapasite fizik tout vin pi bon. Sa montre ke pwosesis molekilè ka mennen nan rezilta fenotip enpòtan. Pandan syantis yo kontinye etidye konpoze sa a ak konnen tout efè li yo ak itilizasyon posib yo, yo aprann plis sou fason aje travay ak kijan pou ede moun viv pi lontan nan yon fason ki an sante.
FAQ
1. Ki mekanis prensipal ki piki 5 amino 1mq peptide enfliyanse chemen lonjevite?
Nikotinamid N-methyltransferase (NNMT) se yon anzim ki mete nikotinamid epi retire li nan kò a. Chimik la travay pa bloke NNMT. Blokaj sa a kenbe nikotinamid disponib pou li ka chanje nan NAD + atravè chemen sovtaj la. Lè kantite NAD+ nan selil la ogmante, li vire sou SIRT1, yon deacetylase NAD+-depandan ki kontwole anpil pwoteyin ki enplike nan metabolis, tolerans estrès, ak antretyen selil. Sa a se ki jan anpèchman metabolik anzim yo lye ak eksitasyon nan chemen an lavi pi lwen desann liy lan.
2. Ki jan deklanchman SIRT1 gen rapò ak amelyorasyon nan sante metabolik yo obsève nan etid rechèch?
Deacetylating kle faktè transcription ak pwoteyin metabolik se sa SIRT1 fè kòm yon regilatè metabolik. Li ranfòse aktivite PGC-1 lè li vire sou li, ki kondwi byogenesis mitokondriyo ak metabolis oksidatif. Li tou chanje pwoteyin FOXO, ki ogmante pwodiksyon jèn ki pwoteje kont estrès. Chèchè yo te jwenn ke chanjman sa yo nan nivo molekilè yo lye nan pi bon sansiblite ensilin, pi bon oksidasyon asid gra, mwens enflamasyon, ak pi bon fonksyon metabolik an jeneral nan bèt ki te bay konpoze an.
3. Ki prèv ki sipòte koneksyon ant nivo NAD+ ak pwosesis aje selilè yo?
Anpil etid montre ke lè moun vin pi gran, kantite NAD+ nan anpil ògàn diminye, ki sanble ak fason selil yo kòmanse echwe lè moun yo vin pi gran. NAD+ se yon pati enpòtan nan sirtuin, PARP, ak lòt pwoteyin ki ede ranje ADN, kontwole metabolis, ak reyaji nan estrès. Ogmante nivo NAD + atravè diferan metòd yo te montre amelyore fonksyon mitokondriyo, pi ba makè senesans selilè, ranfòse tolerans estrès, ak mennen nan pi bon rezilta fonksyonèl nan modèl aje.
Poukisa kreye patenarya ak BLOOM TECH kòm Founisè Piki Peptide 5 Amino 1MQ ou a?
BLOOM TECH kanpe kòm yon moun ou fè konfyans5 amino 1mqpiki peptidefounisè ki gen plis pase 12 ane ekspètiz nan sentèz chimik òganik ak entèmedyè pharmaceutique. Enstalasyon GMP-sètifye nou yo ki kouvri 100,000 mèt kare satisfè nòm entènasyonal ki sevè, tankou US-FDA, EU-GMP, ak PMDA sètifikasyon, ki asire pi bon kalite konpoze pou aplikasyon rechèch ak devlopman. Nou sèvi 24 konpayi famasetik entènasyonal ak enstitisyon rechèch ki renome, ki bay bon jan kalite asirans konplè atravè pwotokòl analiz trip-nivo.
Estrikti transparan pri nou an, tan egzat yo, ak sipò teknik devwe fè nou patnè ideyal pou òganizasyon k ap eksplore konpoze rechèch lonjevite ak modulateur metabolik yo. Kit ou bezwen kantite laboratwa-echèl oswa fabrikasyon an gwo, BLOOM TECH delivre ekipman serye ki te sipòte pa dokiman konplè pou clearance ladwann san pwoblèm.
Konekte ak ekip nou an jodi a pou diskite sou kondisyon espesifik ou yo pou 5 amino 1mq ak lòt konpoze rechèch. Kontakte nou nanSales@bloomtechz.compou espesifikasyon detaye pwodwi, sitasyon konpetitif, ak konsiltasyon ekspè sou bezwen rechèch ou yo.
Referans
1. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nikotinamid N-methyltransferase knockdown pwoteje kont rejim alimantè -obezite pwovoke. Nati. 2014;508(7495):258-262.
2. Imai S, Guarente L. NAD + ak sirtuins nan aje ak maladi. Tandans nan byoloji selilè. 2014;24(8):464-471.
3. Cantó C, Menzies KJ, Auwerx J. NAD + metabolis ak kontwòl omeyostazi enèji: yon zak balanse ant mitokondri ak nwayo a. Metabolis selil . 2015;22(1):31-53.
4. Horvath S, Raj K. ADN methylation-byomarkers ki baze sou ak teyori revèy epigenetik aje. Nature Reviews Jenetik. 2018;19(6):371-384.
5. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. Karakteristik yo nan aje. Selil. 2013;153(6):1194-1217.
6. Bonkowski MS, Sinclair DA. Ralanti aje pa konsepsyon: ogmantasyon nan NAD+ ak sirtuin-aktive konpoze. Nature Reviews Biyoloji selil molekilè. 2016;17(11):679-690.
