Syans metabolis ak rechèch sou aje te reyini ansanm pou jwenn pwosesis molekilè ki kontwole sante selil yo. Yon nouvo dwòg ki ap resevwa anpil atansyon nan etid metabolik se5 amino 1mq piki peptide. Sa a se paske li ka chanje fason selil yo itilize enèji. NNMT se yon anzim ki trè enpòtan pou respirasyon selilè, e ti dwòg molekil sa a anpeche li travay. Pou aksyon sa a sispann travay NNMT, yon chèn nan chanjman metabolik dwe rive. Chanjman sa yo dwe finalman vire sou SIRT1, yon pwoteyin li te ye pou kenbe selil yo an sante ak jere metabolis.
Pou ede ak optimize metabolik, nou bezwen konnen ki jan piki 5 amino 1mq peptide a vire sou chemen SIRT1. Atik sa a gade ki jan eksitasyon sa a travay nan nivo molekilè, ki jan li chanje metabolis selil yo, ak ki jan li ta ka itilize nan rechèch metabolik nan lavni..
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Piki
(4) Kapsil
(5) likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Fòmil molekilè: C10H11N2.I
Kòd HS: N/A
Pwa molekilè: 286.11
Nimewo EINECS: 464-196-0
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Nou bay piki peptide 5-Amino-1MQ, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
Ki jan piki 5 Amino 1MQ peptide sipòte metabolis selilè ki baze sou SIRT1
Bloke NNMT ak vire sou SIRT1 se fason prensipal ki piki 5 amino 1mq peptide chanje metabolis selil yo. Bay nikotinamid yon gwoup methyl fè li nan 1-methylnicotinamide, ki se sa NNMT ye. Akòz pwosesis sa a, gwoup methyl yo itilize, ak selil yo gen mwens nikotinamid pou itilize pou lòt pwosesis byolojik. Kantite nikotinamid ki disponib desann lè aktivite NNMT wo, espesyalman nan tisi grès. Sa a chanje pwosesis yo ki fè NAD + nan yon dezyèm fason.
Gen yon pwoteyin ki rele SIRT1 nan fanmi sirtuin. Kòm deacetylases ki depann sou NAD +, pwoteyin sa yo fè travay yo. Pou fè travay anzimatik yo, pwoteyin sa yo bezwen NAD + kòm yon kofaktè. Travay yo se retire gwoup asetil nan diferan objektif pwoteyin ki enplike nan metabolis, repons estrès la, ak antretyen selil yo. Lè w sispann NNMT, piki peptide 5 amino 1mq kenbe pisin nikotinamid nan selil yo an sekirite. Atravè wout rekiperasyon an, sa ede NAD+ grandi ankò. Paske SIRT1 travay pi byen lè li gen anpil èd enpòtan li yo, NAD + siplemantè sa a dirèkteman fè li pi aktif.
Lè SIRT1 aktive, li chanje fason selil yo itilize enèji nan deacetylating anpil sib pwoteyin. Pwoliferasyon peroksisòm-gama reseptè aktive (PPAR-) se yon sib kle paske li kontwole jèn ki fè grès ak ki estoke grès. Lè SIRT1 deacetylate PPAR- , li chanje liberasyon jèn ki ede selil grès yo devlope ak konnen ki jan yo boule grès. Akòz pwosesis sa a, metabolis selil yo chanje soti nan kenbe grès yo sèvi ak chemen reyaktif.
Apre yo te bay 5 piki peptide amino 1mq nan tisi grès la, te gen gwo chanjman nan fason jèn yo te eksprime. Mwens nan jèn asid gra synthase (FAS) ak stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) te pwodwi. Jèn sa yo ede fè lipid. Sepandan, plis nan jèn yo CPT1A ak ACOX1 yo te pwodwi. Jèn sa yo ede kraze asid gra. Chanjman sa yo nan nivo molekilè fè li pi fasil pou selil yo boule grès epi fè metabolis la pi fleksib.
Metòd sa a vire sou SIRT1 nan yon anpil nan pwosesis anzim diferan ak chanje yon anpil nan rezo kominikasyon byochimik diferan tou. Nivo enèji nan selil yo kapab tou santi pa AMPK, ki se yon monitè metabolik kle. AMPK ak SIRT1 travay ansanm. Pafwa, SIRT1 limen epi ogmante siyal AMPK. Nan lòt fwa, li pa fè sa. Sa a pale ant selil akselere efè metabolik ak fè li pi fasil pou selil yo fè fas ak pwoblèm enèji.
De bagay ke chimik la fè an menm tan se chanjman SIRT1-kondwi metabolis ak mesaj enflamasyon. Aktivite transkripsyon NF-κB a bese lè SIRT1 retire yon gwoup asetil nan li. Sa a, nan vire, diminye pwodiksyon an nan sitokin ki lakòz enflamasyon. Nivo san entèleukin-6 (IL{-6) ak faktè necrosis timè-alfa (TNF-) te desann anpil lè yo te itilize metòd sa a sou ansyen sourit yo. Sa vle di ke siyal ki lakòz enflamasyon yo te ralanti. Benefis metabolik yo travay ak efè sa a sou enflamasyon paske echèk metabolik souvan swiv pa enflamasyon ki ba-klas ki dire pou yon tan long.
5 Amino 1MQ peptide piki pou amelyore NAD + Disponibilite nan selil yo
Nikotinamid adenine dinukleotid (NAD +) se yon coenzyme ki jwe yon gwo wòl nan metabolis selilè ak nan yon gwo kantite reyaksyon chimik. NAD + fè plis pase jis travay nan reyaksyon redox senp. ADP-riboz polymerases, sirtuins, ak CD38/CD157 ectoenzymes tout ka fè travay yo pi byen ak èd li. NAD + enpòtan pou selil yo, men lè w gen laj ak metabolis ou ralanti, li vin pi difisil pou kenbe nivo yo nan yon nivo ki an sekirite.
Wout sovtaj la se fason prensipal ke NAD+ fèt nan selil imen yo. Atravè plizyè etap anzim, nikotinamid tounen vin tounen NAD+. Nikotinamid fosforibosiltransferaz (NAMPT) se etap sa yo ki pi enpòtan. Substra nikotinamid la retire pa NNMT, ki se yon pati nan chemen rekiperasyon ki baze sou methylation-. Osi lontan ke la5 amino 1mq piki peptideyo bay, nikotinamid ap toujou disponib. Si sa a se vre, sa vle di ke NAMPT gen plis substra pou chanje nan NMN, ki answit chanje nan NAD+.
Kòm yon rezilta, piki 5 amino 1mq peptide gen plizyè enpak sou divès tisi paske diferan tisi gen divès kantite ekspresyon NNMT nan rès. Lè kò a twò gwo oswa anba yon anpil nan estrès metabolik, li fè yon anpil nan NNMT nan selil grès li yo, espesyalman selil grès blan. Poutèt sa, sispann NNMT travay trè byen sou tisi adipoz, sa ki lakòz nivo NAD + ogmante ak efè metabolik yo swiv.
Chimi selil fwa yo tou chanje anpil apre tretman an. Fwa ou jwe yon gwo wòl nan fason kò ou itilize enèji, ak kantite NAD+ li genyen an ka chanje fason kò ou itilize enèji. Chèchè ki te gade ki jan fwa a te travay apre yo fin ba li yon sibstans te jwenn ke respirasyon mitokondriyo amelyore, oksidasyon asid gra amelyore, ak akimilasyon lipid amelyore. An jeneral, chanjman sa yo te fè mezi metabolik yo pi byen, tankou jan glikoz te byen jere ak nivo kolestewòl.
Kantite NAD+ rete wo lè NNMT sispann ankò. Sa a mennen nan repons adaptab ki ale pi lwen pase chanjman yo rapid nan metabolis. Aktivite SIRT1 chanje modèl ekspresyon jèn nan fason ki bon pou sante metabolik. Ogmante NAD+ sou tan ede chanjman sa yo rive. Kèk nan chanjman sa yo rive nan nivo acetylation histon, ki gen enpak sou òganizasyon kwomatin ak aksè jèn yo.
Lè syantis yo te gade ki jan tretman ta afekte selil yo sou tan, yo te jwenn ke selil ki te kenbe nan kote ki gen anpil NAD + te gen diferan kantite jèn ki ede yo fè fas ak estrès, ranje ADN, ak jere metabolis yo. Etid transcriptome yo te montre ke jèn tankou superoksid dismutase 2 (SOD2) ak glutatyon peroksidaz 1 (GPX1) te vire sou plis. Jèn sa yo ede defans antioksidan kò a. Selil yo gen mwens chans pou yo fè mal nan estrès metabolik ak domaj reyaksyon apre chanjman sa yo.
Èske 5 Amino 1MQ Peptide Piki Amelyore Règleman Enèji Atravè Aktivasyon SIRT1?
Yon fason enpòtan pou jwenn plis enèji se amelyore aktivite mitokondriyo. Pifò nan ATP nan selil yo fèt pa mitokondri atravè yon pwosesis ki rele fosforilasyon oksidatif. Sa fè travay yo trè enpòtan pou jere enèji. Yon piki 5 amino 1mq peptide ki vire sou SIRT1 chanje bon jan kalite a nan mitokondri nan yon kantite fason. Gen yon pwosesis trè enpòtan ki rele deacetylation nan PGC-1 ki rive lè PGC-1 aktif. Sa a se paske aktif PGC-1 ogmante pwodiksyon an nan NRF1 ak TFAM, ki tou de enpòtan pou kontwole pwosesis la nan byogenesis mitokondriyo.
Nan tès ki te gade ki jan medikaman afekte mitokondriyo, kantite kopi ADN mitokondriyo te ogmante anpil. Sa vle di ke fòmasyon nan mitokondri rive pi vit. Rezilta molekilè yo te sipòte pa imaj elèktron, ki te montre ke selil ki te trete yo te gen plis mitokondri. Tès fonksyonèl yo te montre ke mak-nouvo mitokondri sa yo te biyolojikman aktif. Sa fè selil yo respire epi fè ATP pi vit.
Kontwole enèji se pi plis pase jis ke yo te kapab fè ATP. Ou bezwen byen vit chanje ant diferan sous manje ki baze sou sa ki disponib. Yo rele sa fleksibilite metabolik. Lè w sou SIRT1 amelyore fleksibilite metabolik sa a plis toujou lè w chanje pwodiksyon anzim ki ede kraze glikoz ak grès. Chanjman ki te koze pa SIRT1 ede pwodiksyon kò ketonn ak dekonpozisyon asid gra lè pa gen ase glikoz oswa lè ou grangou. Nan fason sa a, selil yo ka kontinye resevwa pouvwa nan lòt sous.
Lè yo te bay substrats lipid, selil trete ak yon piki peptide 5-amino-1-methylquinolinium yo te pi byen kapab trete asid gra, jan sa pwouve pa pi gwo pousantaj konsomasyon oksijèn. Kò a gen mwens depann sou glikoz kounye a ke metabolis la chanje. Sa a ta ka amelyore balans glikoz lè li fè kò a mwens grangou pou glikoz. Gen yon pi bon kapasite pou boule grès tou kenbe lipid nan bati nan zòn ki pa gen anpil grès. Lipotoksisite fè mal selil yo, epi sa a sispann li.
SIRT1 travay paske li fè pati yon rezo ki konnen konbyen enèji ki genyen epi ki kenbe balans metabolik. Li travay ak AMPK pou reponn a pwoblèm enèji nan yon fason planifye. AMPK kòmanse kraze selil yo epi li sispann bati yo lè kantite AMP a ATP ogmante. Chanjman nan eta acetylation nan anzim metabolik ak faktè transkripsyon ki fèt pa SIRT1 ajoute nan pwosesis sa a. Sa chanje bagay yo pou byen epi ba ou plis enèji.
Apre pwodui chimik sa a te mete sou tou de pati nan gadget sans enèji sa a, yo travay pi byen. SIRT1 limen lè gen plis NAD +, ak pi bon fonksyon mitokondriyo ede kontinye fè ATP, ki sipòte bon rapò AMP/ATP. Balans enèji vin pi fò akòz efè de-sa a, ki ede selil yo fè fas ak pwoblèm metabolik yo pi byen.
Ki jan piki 5 amino 1MQ peptide enfliyanse lonjevite -siyal metabolik ki gen rapò
Siyal metabolik ki lye ak lonjevite gen ladan pwosesis ki ede selil yo goumen kont estrès epi rete efikas pou yon tan long. Fè SIRT1 travay se yon gwo pati nan rezo siyal sa a ki chanje anpil chemen repons estrès. Faktè transkripsyon FOXO jere aktivite jèn ki ede selil yo fè fas ak estrès, ranje ADN, ak kontwole lanmò. Sa a se yon etap enpòtan nan pwosesis la.
Retire yon gwoup asetil nan pwoteyin FOXO fè yo pi bon nan vire sou jèn ki pwoteje selil yo kont estrès, pandan y ap fè yo mwens bon nan vire sou jèn ki touye selil yo. An menm tan an, règleman sa a jere kenbe sistèm kontwòl kalite an plas epi ede selil yo rete vivan lè yo anba anpil estrès. Wout sa a vire lè ou jwenn yon5 amino 1mq piki peptide. Sa fè plis jèn ki ka jere estrès, tankou sa yo ki fè anzim antioksidan ak pwoteyin reparasyon ADN.
Enflamasyon, ki se yon lòt mo pou -enflamasyon ki ba-pou yon tan ki long, se yon siy aje ak metabolis ou echèk. SIRT1 chanje siyal enflamatwa pa deacetylating NF-κB. NF-κB kontwole pwodiksyon jèn ki lakòz enflamasyon. Lè SIRT1 limen, li diminye aktivite NF-κB, ki sispann liberasyon sitokin ak chemokin ki lakòz domaj nan tisi yo.
Makè enflamasyon nan san an te tonbe anpil apre 5 piki peptide amino 1mq yo te bay modèl bèt pou trete enflamasyon sistemik. Kantite IL-6 ak TNF- nan san an te desann anpil, epi nan tisi lenfoyid, kantite selil T regilasyon anti-enflamatwa yo te ogmante. Chanjman sa yo nan tout kò a montre sa k ap pase lè SIRT1 limen nan yon kantite sistèm. Sa montre ke lè metabolis vin pi bon nan yon sèl kote, li amelyore sante toupatou.
SIRT1 se yon ajan chanjman epigenetik enpòtan paske li deacetylates histones, ki chanje fason jèn yo pwodui. Lè chanjman epijenetik sa yo rive, yo ka gen yon efè ki dire lontan- sou metabolis selil yo, ki fè yo gen pi bon modèl metabolik. Fòm chromatin chanje akòz SIRT1. Sa chanje fason faktè transkripsyon yo ka rive nan diferan pati nan genòm nan.
Nan selil yo, materyèl sa a afekte chromatin nan plizyè fason diferan, jan chèchè yo te wè ki jan li te fè sa. Lè chanjman histon yo te fè nan rejyon pwomotè jèn yo, yo te lage plis. Jèn sa yo kontwole metabolis, ede mitokondri yo travay, epi fè selil yo pi iminitè kont estrès. Chanjman epijenetik sa yo ka dire menm apre tretman an fini, sa ki sijere ke entèvansyon an ka lakòz pwogrè metabolik ki dire pou yon tan long.
5 Amino 1MQ peptide piki ak wòl SIRT1 nan rechèch metabolik modèn
Plis ak plis chèchè ki etidye metabolis jodi a ap reyalize ki jan li enpòtan pou konsantre sou faktè metabolik debaz tankou SIRT1. Gen plizyè fason chèchè yo ka itilize konbinezon 5 amino 1mq peptide piki kòm yon dwòg pou etidye aks NNMT-NAD+-SIRT1 la. Koulye a, nou konnen bagay ki itil sou fason metabolis travay ki te difisil pou aprann anvan li te itilize nan eksperyans.
Diferan kalite sistèm eksperimantal ki ka itilize pou rechèch varye ant etid selil sèl pou etidye bèt antye. Etid in vitro ki itilize selil pi ak liy selil yo te kalkile kijan NNMT etenn, epi SIRT1 limen. Tès in vivo yo te montre ke li ka chanje metabolis nan tout kò a epi li ka bon pou sante ou. Sibstans la sèlman travay ak NNMT, ki fè li yon zouti itil pou etidye ki wòl metabolik anzim sa a gen san konte methylation nikotinamid. Wòl sa yo gen ladan efè sou eta metilasyon selil yo ak yon sèl -metabol kabòn.
Objektif prensipal rechèch metabolik kounye a se konprann rezo metabolik yo nan nivo sistèm yo, pa sèlman pwosesis endividyèl yo. Gen kèk egzanp sou kalite metòd sa a se la5 amino 1mq piki peptideentèvansyon ak kijan li fonksyone. Li chanje anpil wout metabolik ki tout konekte youn ak lòt. Apre tretman an, chèchè yo te gade chanjman nan RNA ak nivo metabolomik mondyal yo. Yo te jwenn ke rezo metabolik la chanje nan plizyè fason, pa sèlman fonksyon SIRT1.
Aktyèl rechèch metabolik konsantre sou fleksibilite metabolik, sante mitokondriyo, ak repons estrès selilè kòm makè kle nan fonksyon metabolik an jeneral. Konpoze ki enfliyanse NAD + metabolis, aktivite mitokondriyo, enflamasyon, ak règleman epigenetik an menm tan ka bay bonjan insight sou sistèm sa yo ki konekte. Biyoloji NNMT vin espesyalman enpòtan paske aktivite li chanje atravè tisi yo ak kondisyon metabolik yo, sa ki sijere ke entèvansyon metabolik yo ka pwodui efè espesifik tisi-. Rechèch kontinyèl kontinye ap eksplore kijan mekanis sa yo enfliyanse metabolis selilè ak sante an jeneral.
Chèchè NNMT-SIRT1 ap resevwa pi plis atansyon nan men chèchè yo. Chak etid nouvo ede nou konprann sistèm metabolik sa a pi byen. Gen kèk nouvo domèn etid ki gade kijan aktivite NNMT reyaji ak lòt pati nan yon sèl-metabol kabòn ak pwosesis metilation nan yon fason ki pi apwofondi-. Li posib ke etid sa yo pral montre ke NNMT diminye metabolis nan plis fason pase jis fè nivo NAD + monte.
Chèchè yo kontinye etidye ki jan diferans nan ekspresyon NNMT ant moun yo ka afekte repons nan terapi metabolik yo. Faktè jenetik ak kondisyon anviwònman yo ka enfliyanse aktivite NNMT, ki ka eksplike poukisa tretman metabolik yo travay diferan de moun a moun. Konprann varyasyon sa yo ka sipòte apwòch plis pèsonalize nan sante metabolik. Etid -alontèm yo enpòtan tou paske, byenke rechèch kout-te montre chanjman metabolik klè, syantis yo toujou bezwen detèmine si efè sa yo mennen nan benefis sante ki dire lontan. Kontinye rechèch ka ede klarifye -wòl alontèm SIRT1- ak terapi ki gen rapò ak NNMT nan jesyon sante metabolik.
Konklizyon
Li difisil pou eksplike kijan kontwòl metabolik travay nan nivo molekilè, men5 amino 1mqpiki peptidevire sou chemen SIRT1. Lè yo sispann NNMT, apwòch sa a sove magazen nikotinamid ki andedan selil yo. Atravè wout sovtaj, sa fè pwodiksyon NAD+ pi byen. Plis NAD + vire sou SIRT1, ki afekte fonksyon mitokondriyo, metabolis selilè, siyal enflamasyon, ak kontwòl epigenetik tout an menm tan.
Rechèch yo montre ke chemen NNMT-NAD+-SIRT1 jwe yon wòl enpòtan nan regilasyon metabolik yo. Etid yo sijere ke vize chemen sa a ka amelyore fonksyon mitokondriyo, fleksibilite metabolik, rezistans estrès, ak balans enflamatwa atravè diferan modèl eksperimantal. Konklizyon sa yo te ogmante enterè nan chemen an kòm yon pwen kontwòl kle nan rechèch sante metabolik. Syantis yo kwè tou zouti tankou piki 5 amino 1mq peptide ka ede chèchè yo pi byen konprann ki jan mekanis ki gen rapò ak SIRT1- enfliyanse metabolis ak fonksyon selilè. Kontinye rechèch ka klarifye potansyèl sante alontèm pou vize chemen metabolik sa a.
FAQ
Q1: Ki jan fè5 amino 1mqpiki peptide espesyalman ogmante nivo NAD + pou aktive SIRT1?
+
-
Ki vle di ke nikotinamid pa ka chanje nan 1-methylnicotinamide akòz materyèl la. Sa a kenbe nikotinamid alantou pi lontan, ki pèmèt plis substra rantre nan wout NAMPT la pou jwenn NAD + tounen. Sa fè plis NAD+. Pi bon fonksyon SIRT1 lye dirèkteman ak plis NAD+ paske li se yon kofaktè nesesè pou aktivite deacetylase SIRT1 la.
Q2: Ki sa ki fè deklanchman SIRT1 nan mekanis sa a diferan de sipleman dirèk NAD +?
+
-
Youn nan fason anpèchman NNMT fonksyone se lè w sispann yon kou boutèy molekilè ki anpeche nikotinamid itilize pou fè NAD+. Paske li sèlman ogmante nivo NAD+ nan tisi sa yo, metòd sa a pi byen nan tisi tankou grès ki gen anpil NNMT. Pwosesis la tou chanje fason selil yo fè metilasyon, ki gen efè sou metabolis lòt pase jis ogmante NAD+.
Q3: Konbyen tan li tipikman pran pou obsève chanjman metabolik ki gen mwayen SIRT1 apre tretman an?
+
-
Chanjman molekilè tankou pi gwo kantite aktivite NAD + ak SIRT1 rive byen vit, nan kèk èdtan jiska jou apre tretman an kòmanse. Men, chanjman pita nan metabolis, tankou chanjman nan ekspresyon jèn, ajisteman epigenetik, ak pwodiksyon mitokondriyo, rive pi dousman pandan plizyè semèn tretman alontèm. Nan pifò ka yo, li pran kèk semèn pou modèl laboratwa yo montre ke chanjman nan fason faktè metabolik travay yo ka obsève.
Patenarya ak BLOOM TECH - Founisè Piki Peptide 5 Amino 1MQ ou fè konfyans
Si w bezwen rechèch-note5 amino 1mq piki peptidemateryèl founisè yo, ou ta dwe travay sèlman ak yon fabwikatè ki byen -ki ka asire bon jan kalite, estabilite, ak sipò konplè. Sa fè plis pase 12 ane depi BLOOM TECH te travay ak sentèz òganik. Sit pwodiksyon yo gen sètifye GMP-epi yo swiv règ Ozetazini, Inyon Ewopeyen, ak Japon. Twa chèk yo itilize pou asire ke estanda pwodwi nou yo: tès nan plant la, analiz pa yon depatman QA/QC, ak apwobasyon pa yon twazyèm pati. Sa fè asire w ke materyèl etid ou itilize a pwòp e kòrèk.
Pou chak pakèt, ekip ekspè nou an ba ou tout dokiman syantifik ou bezwen. Sa a gen ladan HPLC, mas spèktrometri, ak yon prèv analiz. Swiv plan etid ou ak swiv règ yo pi fasil ak sa a. BLOOM TECH gen solisyon ki fleksib, ak pri klè ak sèvis serye ki gen ladan jesyon chèn-frèt lè sa nesesè. Solisyon sa yo ka itilize si ou bezwen ti kantite lajan pou rechèch oswa yon rezèv ki ka ogmante pou pi gwo etid.
Konpayi famasetik yo, gwoup syans yo, CDMO yo, ak enstitisyon etid ki soti nan tout mond lan vin jwenn nou pou bon jan kalite ak sèvis ke itilizatè yo mande yo bezwen. Voye yon imèl baySales@bloomtechz.compou di ekip lavant nou an sou bezwen espesifik ou yo epi aprann kijan BLOOM TECH ka ede pwojè rechèch metabolik ou yo lè li ba ou -bon kalite machandiz ak sipò teknoloji nan men ekspè.
Referans
1. Kannt A, Rajagopal S, Kadnur SV, et al. Yon inibitè ti molekil nikotinamid N-methyltransferase pou tretman maladi metabolik yo. Rapò Syantifik. 2018;8(1):3660.
2. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nikotinamid N-methyltransferase knockdown pwoteje kont rejim alimantè -obezite pwovoke. Nati. 2014;508(7495):258-262.
3. Camberos-Luna L, Massieu L. Estrateji terapetik pou endiksyon ketoz ak efè yo sou estrès oksidatif. Revizyon rechèch sou nitrisyon. 2020;33(1):1-15.
4. Imai SI, Guarente L. NAD + ak sirtuins nan aje ak maladi. Tandans nan byoloji selilè. 2014;24(8):464-471.
5. Cantó C, Auwerx J. Targeting sirtuin 1 pou amelyore metabolis: tout sa ou bezwen se NAD+? Revizyon Farmakolojik. 2012;64(1):166-187.
6. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X, et al. Nikotinamid N-methyltransferase kontwole metabolis eleman nitritif epatik atravè estabilizasyon pwoteyin Sirt1. Nati Medsin. 2015;21(8):887-894.
