5-Amino-1MQ peptide piki,Non konplè a se 5-Amino-1-methylquinoline, ki se yon ti konpoze molekil ki pa natirèlman kò imen an pwodui, men li devlope atravè sentèz atifisyèl nan anviwònman rechèch. Estrikti ti molekil sa a bay li ak pwopriyete chimik inik ak aktivite byolojik, sa ki pèmèt li fonksyone nan nivo selilè ak afekte metabolis imen ak pwosesis fizyolojik. Mekanis debaz li nan aksyon manti nan kapasite li nan anpeche aktivite a nan nikotinamid N-methyltransferase (NNMT). NNMT se yon anzim ki jwe yon wòl enpòtan nan metabolis imen ak règleman enèji, patikilyèman aktif nan tisi adipoz. Li patisipe nan plizyè pwosesis fizyolojik tankou metabolis enèji, pwodiksyon grès, ak règleman epigenetik. Lè 5-Amino-1MQ antre nan kò imen an, li mare nan NNMT, anpeche li fonksyone byen epi deklanche yon seri de chanjman fizyolojik en.
Nou pa sèlman bay pi poud ak kapsil, men tou, lòt fòm dòz. Si sa nesesè, tanpri kontakte ekip lavant nou an.
Pwodwi nou yo soti nan
5-Amino-1MQ COA
 |
||
| Sètifika analiz | ||
| Non konpoze | 5-Amino-1-methylquinolinium klori | |
| Klas | Klas famasetik | |
| Nimewo CAS | 42464-96-0 | |
| Kantite | 15g | |
| Anbalaj estanda | PE sak + Al sak papye | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
| Lot No. | 202501090030 | |
| MFG | 9 janvye 2025 | |
| EXP | 8 janvye 2028 | |
| Estrikti |  |
|
| Atik | Enterprise estanda | Rezilta analiz |
| Aparans | Poud blan oswa prèske blan | Konfòme |
| Kontni dlo | Mwens pase oswa egal a 5.0% | 0.35% |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 1.0% | 0.27% |
| Metal lou | Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. |
| Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 99.0% | 99.90% |
| Single enpurte | <0.8% | 0.48% |
| Konte total mikwòb | Mwens pase oswa egal a 750cfu/g | 98 |
| E. Coli | Mwens pase oswa egal a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonèl | N.D. | N.D. |
| Etanòl (pa GC) | Mwens pase oswa egal a 5000ppm | 400 ppm |
| Depo | Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk anba a -20 degre | |
|
|
||
|
|
||
| Fòmil chimik: | C10H11ClN2 |
| Mas egzak: | 194.06 |
| Pwa molekilè: | 194.66 |
| m/z: | 194.0 (100.0%),196.06(32.0%),195.06(10.8%),197.06(3.5%) |
| Analiz elemantè: | C, 61,70; H, 5,70; Cl, 18,21; N, 14,39 |
5-Amino-1MQ peptide piki(5-Amino-1-methylquinoline) se yon konpoze ti molekil atifisyèlman sentetize ki te atire atansyon nan domèn sante ak medikaman nan dènye ane yo akòz efè inik metabolik regilasyon li yo. Aplikasyon debaz li yo vire alantou jesyon pwa, optimize metabolik, ak sipò anti-aje. Lè yo anpeche anzim kle (NNMT) pou aktive wout metabolis enèji selilè yo, li bay nouvo lide pou amelyore obezite, sendwòm metabolik, ak pwoblèm ki gen rapò ak aje.
Reta aje selilè
Mekanis molekilè ak sib entèvansyon nan aje selilè
Karakteristik debaz yo nan aje selilè
Senesans selilè refere a arestasyon sik selil irevokabl ki te koze pa faktè tankou mantèg telomèr, akimilasyon domaj ADN, estrès oksidatif, elatriye, apre plizyè divizyon selil yo. Karakteristik debaz li yo enkli:
Dezekilib metabolik: rapò NAD + / NADH nan selil ki aje yo diminye, ki mennen nan yon diminisyon nan efikasite metabolis enèji;
Mitokondriyo malfonksyònman: pèt nan potansyèl manbràn mitokondriyo, ogmante jenerasyon ROS, ki mennen nan domaj oksidatif;
Chanjman epijenetik: deranje modèl metilation ADN, modifikasyon histon nòmal, ki mennen nan twoub ekspresyon jèn;
Fenotip sekretè ki gen rapò ak aje (SASP): sekrete pro-faktè enflamatwa tankou IL-6 ak TNF -, sa ki vin pi grav enflamasyon tisi ak fibwoz.
Estrateji entèvansyon pou retade aje selilè
Estrateji entèvansyon pou aje selilè ka divize an de kategori:
Netwaye selil senesan: oaza pwovoke apoptoz nan selil senesan atravè terapi Senolytics (tankou dasatinib + quercetin) (tankou chimerik peptide E16-uPA24);
Fenotip ranvèse aje: retabli balans metabolik selilè ak fonksyon pa aktive pwoteyin fanmi Sirtuins, konplete NAD + précurseurs (tankou NMN), oswa anpeche aktivite NNMT.
5-Amino-1MQ ki dwe nan lèt la, ki retade pwosesis la nan aje selilè pa anpeche aktivite NNMT ak remodeling rezo metabolik selilè a.
Prèv preklinik nan 5-Amino-1MQ retade aje selilè
Modèl Sendwòm metabolik ak Obezite
Nan yon rejim alimantè ki pwovoke modèl sourit obèz, piki 5-Amino-1MQ (50 mg / kg, yon fwa chak jou pou 8 semèn) siyifikativman amelyore endikatè metabolik yo:
Jesyon pwa: Pèt pwa nan 18%, epididimal grès pad pèdi pwa nan 35%;
Sansiblite ensilin: glikoz nan san nan jèn diminye pa 22%, HOMA-IR endèks amelyore pa 40%;
Renovasyon tisi adipoz: aktivite NNMT nan tisi adipoz blan diminye pa 60%, NAD + nivo ogmante pa 2.3 fwa, ak nimewo kopi ADN mitokondriyo ogmante pa 1.5 fwa.
Etid mekanis yo montre ke 5-Amino-1MQ aktive SIRT1 lè yo ogmante nivo NAD +, ankouraje PPAR - deacetylation, anpeche ekspresyon jèn adipojenik (tankou FAS ak SCD1), ak amelyore oksidasyon asid gra (tankou CPT1A ak ACOX1).
Entèvansyon fenotip ki gen rapò ak aje
Nan yon modèl sourit ki aje natirèl (24 mwa), tretman ak 5-Amino-1MQ (25 mg/kg, yon fwa chak jou, pou 6 mwa) ranvèse makè miltip aje:
Espò kapasite: Nan tès la sispansyon ke, fòs la priz ogmante pa 27%, ak tan an andirans tapi te pwolonje pa 34%;
Fonksyon kognitif: Nan tès labirent dlo Morris, latansi chape a te vin pi kout pa 41%, ak dansite sinaptik nan ipokanp la ogmante pa 22%;
Mas nan misk: Pwa mouye kwadrisèps la ogmante pa 15%, zòn kwa-fib nan misk yo ogmante pa 18%, ak pwopòsyon nan fib nan misk tip I ogmante;
Nivo enflamatwa: Serik IL-6 ak TNF - konsantrasyon diminye pa 53% ak 47%, respektivman, pandan y ap pwopòsyon selil Treg nan larat la ogmante pa 31%.
Analiz transcriptome te montre ke jèn ki gen rapò ak enflamasyon, estrès oksidatif, ak arestasyon sik selil (tankou IL-6, CXCL8, CDKN2A) te siyifikativman downregulated nan selil gwoup tretman yo, pandan y ap jèn ki gen rapò ak fonksyon mitokondriyo ak reparasyon ADN (tankou PGC-1, SIRT3, BRCA1) yo te regilasyon.
replikasyon selil aje
Nan yon modèl fibroblast imen nan aje replikatif, 5-Amino-1MQ (10 μ M, trete pou 72 èdtan) redwi pwopòsyon an nan - galactosidase selil pozitif (soti nan 68% a 32%), diminye ekspresyon nan pwoteyin p21 ak p16, pandan y ap restore aktivite telomerase (ogmante fwa P) ak manbràn mito. ogmante pa 35%). Analiz transcriptome te montre ke jèn ki gen rapò ak SASP (tankou IL-6, MMP-3) te siyifikativman downregulated nan selil gwoup tretman yo, pandan y ap jèn ki gen rapò ak defans antioksidan (tankou SOD2, GPX1) ak omeyostazi pwoteyin (tankou HSP70, ATG5) yo te upregulated.
Efè sinèrjik entèvansyon fè egzèsis kolaborasyon
An tèm de amelyore kapasite atletik,5-Amino-1MQ peptide pikigen yon efè sinèrji ak fòmasyon fè egzèsis:
Sourit sedantèr: tretman 5-Amino-1MQ ogmante priz pa 20%;
Egzèsis sourit: Fòmasyon egzèsis strik ogmante priz pa 40%;
Entèvansyon jwenti: 5-Amino-1MQ + fè egzèsis ogmante priz pa 60% ak pousantaj pwodiksyon mitokondriyo ATP pa 45%.
Etid mekanis yo te montre ke entèvansyon konbine plis ankouraje byogenesis mitokondriyo ak oksidasyon asid gra pa aktive chemen AMPK/PGC-1 la.
Wòl miltidimansyonèl nan kenbe sante selilè
5-Amino-1MQ optimize fonksyon mitokondriyo atravè chemen sa yo:
Pwomosyon byogenesis: Aktive chemen PGC-1 / NRF1 / TFAM, ogmante kantite kopi ADN mitokondriyo ak kontni konplèks chèn respiratwa;
Antretyen balans dinamik: Upregulation nan PINK1/Parkin medyatè otofaji mitokondriyo pou netwaye mitokondri ki domaje;
Amelyore defans antioksidan: ogmante ekspresyon SOD2 ak GPX1, diminye pwodiksyon mitokondriyo ROS.
Nan selil modèl maladi Huntington yo, tretman ak 5-Amino-1MQ redwi totalman pwoteyin Huntington mutan (mHTT) pa -58% ak amelyore siviv selil yo.
Antretyen omeyostaz pwoteyin
Aje a akonpaye pa yon ogmantasyon nan erè plisman pwoteyin ak yon diminisyon nan efikasite sistèm degradasyon . 5-Amino-1MQ amelyore ekspresyon de chaperones molekilè (HSP70, HSP90) ak koule otofaji lè li aktive faktè chòk chalè 1 (HSF1) ak jèn ki gen rapò ak otofaji (ATG5, ATG7), diminye akimilasyon volim pwoteyin. Nan selil modèl HGPS yo, tretman an ka diminye pliye manbràn nikleyè (-67%) ak makè domaj ADN (-54% rediksyon nan fokis gama H2AX), pasyèlman ranvèse fenotip aje twò bonè.
Methylation ADN ak anomali modifikasyon histon yo se faktè enpòtan pou aje . 5-Amino-1MQ aktive SIRT1 nan ogmante nivo NAD +, ankouraje deacetylation histon H3K9 ak asetilasyon H4K16, ak restore estrikti heterochromatin. Nan modèl aje twò bonè, tretman an ka diminye rejyon kwomatin nòmal (-41%) ak amelyore modèl ekspresyon jèn yo.
Kesyon yo poze souvan
Èske li esansyèlman yon "peptide" oswa yon "ti inhibiteur molekil"?
+
-
Li se yon tipik ti molekil inibitè chimik ak yon pwa molekilè apeprè 286.11. Sa a se fondamantalman diferan de "peptide" tipikman ki konpoze de asid amine, ak "peptide" nan non an ka fasilman lakòz malantandi.
Ki jan mekanis debaz aksyon li yo, anpèchman NNMT, reyalize anti-aje?
+
-
Pa anpeche anzim NNMT, li ka bloke "sik initil la" epi afekte chemen NAD + metabolik, kidonk amelyore metabolis selilè. Efè li yo te valide nan etid la nan amelyore fonksyon selil souch nan misk ak kapasite rejenerasyon nan sourit granmoun aje.
Ki pwoblèm kle ke fòm injectable li fè fas a nan rezoud wout oral la?
+
-
Abòde pwoblèm nan byodisponibilite oral potansyèlman ba. Yon etid espesyalman devlope yon metòd deteksyon sijere ke byodisponibilite oral li yo bezwen evalye, ak fòm nan injectable gen pou objaktif pou kontoune aparèy gastwoentestinal la asire antre ki estab ak ase nan dwòg la nan san an.
Poukisa li souvan diskite an konbinezon ak NAD + sipleman tankou NMN?
+
-
Sa a se yon estrateji sinèrjetik: NMN sipleman NAD +, pandan y ap 5-Amino-1MQ diminye NAD + konsomasyon pa anpeche NNMT, ak konbinezon an nan de vize a pi efikasman amelyore nivo NAD + intraselilè.
Baj popilè: 5-amino-1mq peptide piki, Lachin 5-amino-1mq peptide piki manifaktirè, Swèd
