KPV 10mgse yon dwòg anti-enflamatwa devlope ki baze sou tripeptide KPV (lysine proline valine), ki gen mekanis debaz se vize ak kontwole chemen an siyal enflamatwa, demontre potansyèl la pou terapi milti sistèm. Kòm yon fragman aktif nan òmòn eksitan alfa melanosit (alfa MSH), li egzèse efè anti-enflamatwa pisan lè li anpeche chemen NF - κ B ak liberasyon cytokin pro{-enflamatwa tankou TNF - ak IL{-6, pandan y ap evite iminitè iminitè tradisyonèl yo ki gaye anpil risk. Rechèch aktyèl la konsantre sou optimize sistèm livrezon (tankou nanopartikil, plak mikrozegwi) pou amelyore vize ak eksplore efè sinèrjetik anti-timè yo ak inibitè pòs iminitè yo. Avèk grandisan rechèch mekanis, li espere vin yon opsyon tretman premye liy pou maladi enflamatwa kwonik.
Pwodwi nou yo soti nan
KPV COA
 |
||
| Sètifika analiz | ||
| Non konpoze | KPV | |
| Klas | Klas famasetik | |
| Nimewo CAS | 67727-97-3 | |
| Kantite | 337.3kg | |
| Anbalaj estanda | 25kg/tanbou | |
| Manifakti | Shaanxi BLOOM TECH co, Ltd | |
| Lot No. | 202501090030 | |
| MFG | 9 janvye 2025 | |
| EXP | 8 janvye 2028 | |
| Estrikti |
|
|
| Atik | Enterprise estanda | Rezilta analiz |
| Aparans | Poud blan oswa prèske blan | Konfòme |
| Kontni dlo | Mwens pase oswa egal a 5.0% | 0.36% |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 1.0% | 0.28% |
| Metal lou | Pb Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. |
| Kòm mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Mwens pase oswa egal a 0.5ppm | N.D. | |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 99.0% | 99.90% |
| Single enpurte | <0.8% | 0.49% |
| Konte total mikwòb | Mwens pase oswa egal a 750cfu/g | 99 |
| E. Coli | Mwens pase oswa egal a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonèl | N.D. | N.D. |
| Etanòl (pa GC) | Mwens pase oswa egal a 5000ppm | 400 ppm |
| Depo | Sere nan yon kote ki fèmen, nwa ak sèk anba a -20 degre | |
|
|
||
|
|
||
Efè anti enflamatwa: vize chemen enflamatwa debaz la
Fonksyon debaz la nanKPV 10mgse anpeche enflamasyon kwonik, ak mekanis li yo enplike règleman egzak nan nivo miltip ak sib. Lè yo entèvni nan lyen kle tankou transdiksyon siyal enflamasyon, lage sitokin, ak metabolis lipid, li bay yon nouvo estrateji pou tretman maladi enflamasyon ki gen rapò.
Lè yo anpeche de chemen siyal enflamatwa klasik NF - κ B ak MAPK, ekspresyon faktè kle pro-enflamatwa tankou TNF -, IL-6, ak IL-1 diminye anpil. Nan modèl atrit rimatoyid la, li ka diminye enfiltrasyon nan makrofaj ak netrofil nan synovium jwenti a, pandan y ap diminye nivo serik C-reyaktif pwoteyin (CRP) pa plis pase 60%. Fòs aksyon li yo konparab ak dexamethasone, men pa gen okenn efè segondè tankou anpèchman metabolis zo, elevasyon glikoz nan san, ak repwesyon iminitè ki te koze pa glikokortikoyid. Anplis de sa, anpeche chemen JAK-STAT la ak bloke aktivasyon IL-23/IL-17 aks la ka diminye epesman epidèm ak keratoz nan modèl psoriasis. Efè li se menm jan ak ajan byolojik tankou IL-17 inhibiteurs, men li pi ba nan pri ak pi an sekirite.
Anpeche deklanchman enflamasome
Li ka espesyalman bloke NLRP3 inflammasome asanble, redwi IL-18 ak IL-1 spirasyon ak lage pa anpeche ASC oligomerization ak kaspase-1 aktivasyon. Mekanis sa a enpòtan nan tretman atrit gout: apre piki lokal, konsantrasyon IL-1 nan kavite jwenti a diminye pa 85% nan 2 èdtan, ak sentòm wouj, anfle, chalè, ak doulè rapidman soulaje, ak efè terapetik ki dire pou plis pase 48 èdtan. Etid la te jwenn tou ke gen potansyèl valè terapetik pou maladi pwòp tèt ou enflamatwa ki te koze pa mitasyon nan jèn NLRP3 la, tankou sendwòm peryodik ki gen rapò ak piridin frèt (CAPS), ki ka siyifikativman redwi frekans lafyèv ak endikatè enflamatwa nan pasyan yo.
Lè yo kontwole ekspresyon 15 lipoxygenase (15-LOX), sentèz anti-lipid medyatè lipoxygenase lipoxygenase A4 (LXA4) ankouraje, pandan y ap anpeche aktivite 5{-LOX la epi redwi pwodiksyon medyatè pro{-BLT4Btriene (LTkotriene B). Règleman doub sa a nan "pwomouvwa anti-enflamatwa - anpeche ak ankouraje enflamasyon" ka fòme yon mikroanvironman lokal anti-enflamatwa. Nan modèl opresyon, rale nebulize ka diminye ipèrrepons nan Airway pa 40%, ki pi efikas pase lè l sèvi avèk budesonide pou kont li, epi pa gen okenn risk pou enfeksyon kandidoz oral. Anplis de sa, li kapab tou anpeche ekspresyon COX-2 nan chemen metabolis asid arachidonik, redwi pwodiksyon prostaglandin E2 (PGE2), ak soulaje doulè nan artroz.
Aplikasyon klinik: yon nouvo opsyon pou tretman maladi sistèm milti
Atrit
Osteoartriti: Administrasyon oral (200-400 mg / jou) ka siyifikativman amelyore nòt doulè WOMAC nan pasyan yo, ak efikasite li yo konparab ak celecoxib, men ensidans la nan efè segondè gastwoentestinal redwi pa 57%. Etid mekanis yo te montre ke li ka anpeche ekspresyon MMP-13 nan chondrocytes, diminye degradasyon kolagen an, ankouraje sentèz matris Cartilage, ak reta domaj estriktirèl jwenti.
Atrit rimatoyid: Tretman konbine avèk methotrexate ka diminye nòt DAS28 pa 2.8 pwen epi ogmante pousantaj konfòmite a 71%. Fonksyon li an gen rapò ak anpeche diferansyasyon osteoclast ak ekspresyon RANKL, sa ki ka siyifikativman diminye ewozyon jwenti ak defòmasyon. Anplis de sa, li kapab tou redwi nivo faktè rimatoyid (RF) ak antikò peptide sitrulinated anti siklik (CCP), sijere ke yo ka kontwole repons otoiminitè yo.
Rektal perfusion nan KPV (50 mg / tan, de fwa chak jou) konbine avèk mesalazine ka ogmante pousantaj gerizon mukozal pasyan kolit ilsè a 72% (sèlman 41% nan gwoup la monoterapi), ak pwolonje entèval la repetisyon a 14 mwa. Nan pasyan ki gen maladi Crohn a fistul, piki lokal nanKPV 10mgka reyalize yon to fèmen fistula nan 65%, siyifikativman pi bon pase tretman antibyotik. Mekanis li gen rapò ak pwomosyon fòmasyon tisi granulasyon alantou fistul la ak anpeche fòmasyon biofilm bakteri.
Enflamasyon sistemik
Nan yon modèl sepsis, piki nan venn (5 mg / kg) ka diminye ensidans la nan sendwòm malfonksyònman ògàn miltip (MODS) pa 38%, ak mekanis li yo gen rapò ak anpeche liberasyon an nan pwoteyin gwoup segondè mobilite B1 (HMGB1) ak bloke chemen an TLR4 / MyD88. Etid preklinik yo te montre tou ke li ka amelyore endèks oksijenasyon, diminye tan vantilasyon mekanik, ak diminye ensidans aksidan nan ren egi nan pasyan ki gen sendwòm detrès respiratwa egi (ARDS).
Règleman iminitè: balans egzak nan repons iminitè
Lè yo reglemante sistèm iminitè a nan yon fason bidirectionnelle pou egzèse efè ki ka geri, li pa sèlman siprime reyaksyon iminitè twòp, men tou amelyore fonksyon siveyans iminitè a, bay nouvo lide pou tretman maladi otoiminitè ak timè.
Nan maladi otoiminitè, li ka bloke deklanchman selil T (diminye ekspresyon CD25) ak pwodiksyon antikò selil B (diminye sekresyon IgG). Nan modèl eksperimantal ansefalomyélit otoiminitè (EAE), pwopòsyon selil Th17 diminye pa 58% ak nòt klinik la diminye pa 72%, ki te pi efikas pase siklofosfamid epi pa te gen okenn repwesyon mwèl zo oswa risk enfeksyon. Anplis de sa, li kapab tou anpeche aktivasyon sistèm konpleman, diminye pwodiksyon C5a, kidonk soulaje domaj glomerulè nan nefrit lupus ak bese nivo proteinuria.
Amelyore siveyans iminitè
Lè yo kontwole aktivite selil NK (ogmante sekresyon granzym B) epi ankouraje spirasyon selil dendritik (ogmante ekspresyon CD80/CD86), iminite anti-timè yo ogmante. Nan modèl kansè kolorektal la, konbinezon an nan antikò PD-1 redwi volim timè pa 83% ak siviv pwolonje pa 2.1 fwa. Mekanis la gen rapò ak ogmante kantite selil CD8+T ki enfiltre timè a epi fè pwomosyon fonksyon pou touye selil T yo. Anplis de sa, li kapab tou anpeche polarizasyon M2 nan makrofaj ki asosye timè (TAMs) epi redwi fòmasyon yon mikwo-anviwònman imunosuppressive.
Li ka pwovoke diferansyasyon selil Treg (ogmante ekspresyon FoxP3) ak anpeche polarizasyon selil Th17, ki gen rapò ak deklanchman AMPK/mTOR chemen ak regilasyon ekspresyon TGF - 1. Nan pasyan ki gen atrit rimatoyid, tretman ogmante rapò Treg/Th17 soti nan 0.3 a 1.2, ak efè sa a te pèsiste jiska 6 mwa apre sispann, sijere ke li ka reyalize règleman iminitè alontèm -nan modifikasyon epigenetik tankou metilation ADN.
Aplikasyon senaryo ekspansyon
Transplantasyon ògàn
Ensidans rejè egi a ka redwi lè w diminye pwodiksyon IL-17. Nan modèl transplantasyon ren an, konbinezon tacrolimus ogmante pousantaj siviv 1-ane a 92% san maladi metabolik ki gen rapò ak glikokòtikoyid tankou ipèglisemi ak ipèlipidemi. Mekanis li an gen rapò ak anpeche spirasyon selil dendritik (DC) ak diminye ekspresyon de molekil T cell ko stimulative (CD80/CD86), kidonk diminye risk pou maladi grèf-kont-lame (GVHD).
Li ka anpeche degranulasyon nan selil mast (diminye lage histamine), ak yon pousantaj total efikas nan 89% nan trete rinit alèjik, ak san efè segondè tankou somnolans. Nan modèl dèrmatoz atopik la, li krèm ka diminye nòt SCORAD pa 52%, ak yon efè ki konparab ak pimecrolimus, men san sansasyon po boule. Anplis de sa, li kapab tou anpeche reyaksyon alèjik IgE medyatè, diminye renovasyon Airway ak n bès fonksyon nan poumon.
Neuroinflammation
KPV 10mgka antre nan baryè san -sèvo, anpeche deklanchman microglial (diminye ekspresyon iNOS), redwi zòn plak A a 40% nan modèl maladi alzayme a, ak amelyore fonksyon mantal. Anplis de sa, li kapab tou anpeche blesi demyelinating nan sistèm nève santral la nan paralezi aparèy nè, diminye domaj axonal, ak mekanis li yo ki gen rapò ak reglemante balans Th1 / Th2 ak ankouraje rejenerasyon oligodendrocyte.
Kesyon yo poze souvan
ki sa ki KPV 10mg?
+
-
KPV 10mg se yon tripeptide (ki konpoze de lizin, prolin, ak valin) ki se fragman C-terminal òmòn eksitan alfa melanosit (- MSH). Li gen gwo pwopriyete anti-enflamatwa epi li te etidye pou tretman maladi enflamatwa entesten, maladi otoiminitè, enflamasyon po, elatriye.
Ki benefis prensipal KPV 10mg?
+
-
Efè anti-enflamatwa: Anpeche deklanchman faktè nikleyè kappa B (NF - κ B) epi redwi pwodiksyon pro-sitokin enflamatwa tankou TNF -, IL-6, ak IL-1 .
Pwomosyon gerizon blesi: Akselere reparasyon tisi ki domaje ak amelyore sante po.
Efè anti-bakteri: Li gen efè inhibition sou patojèn tankou Staphylococcus aureus ak Candida albicans.
Règleman iminitè: ede kontwole sistèm iminitè a epi redwi reyaksyon enflamatwa twòp.
Ki metòd itilizasyon KPV 10mg?
+
-
Dòz: Anjeneral 1-2 fwa pa jou, 10mg chak fwa, dòz la espesifik bezwen ajiste dapre pwotokòl rechèch la oswa konsèy doktè a.
Metòd administrasyon: piki anba lar, dilye ak bakteri nan dlo toujou anvan ou itilize.
Kou tretman: Anjeneral, li pran 4-8 semèn kòm yon sik, ak dire a espesifik bezwen yo dwe detèmine selon kondisyon rechèch.
Ki kondisyon depo pou KPV 10mg?
+
-
Eta ki pa dilue: Li ta dwe estoke nan yon anviwònman fre, sèk, ak nwa, epi yo ka frijidè.
Apre dilution: Si li te dilye ak dlo pa bakteri, li ta dwe refrijere epi itilize nan tan espesifye a.
Depo alontèm: Si depo alontèm -yo nesesè, li ka jele nan -20 degre C.
Baj popilè: kpv 10mg, Lachin kpv 10mg manifaktirè, founisè
